2015,药品准入大年!
2015/8/26 医药云端信息
业界普遍认为2015年是招标大年,其实站在更宏观的角度看,这是不全面的。
确切的说,2015年是药品准入大年,除了涉及药品采购、定价模式改变、医保支付改革等下游政策外,你一定不能忽视近期颁布的三大文件:
关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)
CFDA关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015年第140号)
《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)
以上文件涉及药品注册及再注册等问题,如果不能适应政策的需要,你所在的企业诸多药品,根本没有可能活到药品采购环节就被干掉!
话糙理不糙,下面,我们请你来广州参加一个涉及药品准入的论坛,全面、系统、细致地解析药品注册及市场准入的方方面面,当然,老规矩:最后要落实到提供解决方案上!
《制药企业如何应对全面变化的药品准入管理》论坛
时间:9月20日
地点:广州
费用:2480元/人
参会对象:药企老总、研发/注册负责人、BD、市场准入事务负责人等关键岗位
近期颁布的三大文件,你一定印象深刻,制药企业如何理解文件精神,又如何积极应对?请看如下精心为您准备的内容:
论坛内容单元
一、药品准入管理政策分析
1、药品的监管结构
2、药品准入的治理逻辑
3、药品准入管理与市场治理
4、药品准入管理的变化
二、三大文件的政策意图和对产业的影响分析
1、三大文件的政策背景
2、117号文(722自查)的启示和应对
3、140号文的现实意义
4、44号文解读
三、制药企业的应对策略
1、研发型企业的机遇与挑战
2、非研发普药型企业的应对策略
3、注册和再注册准入监管要求变化对中成药企业的挑战
四、药品准入管理变局背后的市场变局
1、7号文、70号文、904号文综合治理与药品准入管理的政策交集
2、药品准入管理变更对市场长期格局的影响
3、制药企业的中短期战略战术选择
论坛安排
时 间:2015年9月20日(周日) 地点:广州
课程对象:药企董事长、总经理、研发/注册/负责人、BD、市场准入事务负责人
培训费用:2480元/人(含培训费、资料费、午餐、茶点)
会议联络:010-65914675 13718198006 李 妍 QQ:541198972 微信:ly13718198006
组织机构:北京百思力营销策划有限公司
汇款账户信息
- 开户行:北京银行八里庄支行
- 开户名:北京百思力营销策划有限公司
- 帐 号:01090320700120108172865
电汇时烦请标注:广州论坛+参会人员名字
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