【环球资讯】罗氏5.8亿美元从Adheron获得自身免疫药物
2015/10/14 医药云端信息

     编辑：储旻华

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     公司

     礼来扩建纽约研发中心，着重肿瘤免疫

     礼来扩大在纽约的研发中心，计划增加50个新岗位，并特别专注于肿瘤免疫。该公司早在2010年已经在曼哈顿东面的Alexandria Real Estate生命科学中心租了一块地，罗氏和辉瑞等公司也入住该园区。礼来计划在那里再租3万平方英尺的地盘，计划明年投入使用。FierceBiotech (10/9)

     交易

     罗氏5.8亿美元从Adheron获得自身免疫药物

     罗氏投资早期自身免疫项目，支付5.8亿美元获得加州Adheron Therapeutics的先导药物SDP051，包括1.05亿前期款和4.75亿里程金。SDP051靶向于钙粘素-11蛋白，已经于去年完成了I期研究，正计划进入II期。

     Adheron是脱胎于布莱根妇女医院和哈佛医学院的公司，创始人和董事长都曾为Amira服务，2011年BMS以4.75亿美元收购Amira。FierceBiotech (10/9)

     信达生物再度携手礼来开发创新型抗体

     信达生物制药(苏州)有限公司与美国礼来制药集团达成全球开发合作协议，首期里程碑付款总金额超过10亿美元(约78亿港元)。此次合作涉及三个目前最有前景的新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体，三个抗体均使用来自于信达生物自主研发的PD-1单抗。今年5月两家公司签署了战略合作协议。大公报(10/12)

     诺华购入更多Gamida股份

     诺华支付500万美元再次收购合作伙伴干细胞公司Gamida Cell 2.5%股份，并同意若达到条件，将在2017年再投资1000万美元。2014年诺华支付3500万美元收购这家以色列公司15%的股份。Gamida的NiCord计划在2016年中开展III期试验，该药来自脐带血，用于代替骨髓移植治疗白血病和淋巴瘤。FierceBiotech (10/12)

     Octapharma收购Glycotope少数股权及凝血因子技术

     Glycotope与Octapharma达成协议，后者收购前者的少数股份，并获得重组技术GlycoExpress? (GEX?)平台相关知识产权的全球性排他权益。根据协议，Glycotope将收到9000万美元的前期款，以及金额未公开的里程金，销售和收入提成，Octapharma因此获得后者的在研人血凝血因子产品。Genetic Engineering & Biotechnology News (10/8)

     研究

     礼来停止一项潜在重磅药物额大型临床研究

     礼来停止evacetrapib的临床试验，这是个大型的、耗资巨大的研究，药物为CETP抑制剂用于降低HDL，预防心脏病发作和脑卒中。但中期分析发现，研究达到主要终点的概率很低。该研究已经入组了1.2万患者，有37个国家540个研究中心参加。在过去几年里，罗氏和辉瑞的CETP抑制剂也遭遇失败。FierceBiotech (10/12)

     阿斯利康因安全性问题暂停两项肺癌试验

     阿斯利康宣布暂停正在进行的AZD9291和durvalumab(MEDI4736)用于NSCLC的2项研究。上月底，阿斯利康停止了这2项研究的患者入组，原因是报告间质性肺炎有增加。不过该公司强调暂停是暂时的，并且两个药物作为单药研究时未出现此类不良反应，公司不会改变单药的开发计划。AZD9291是阿斯利康从Clovis收购而来，计划明年提交FDA申请。durvalumab为PD-L1抑制剂。FierceBiotech (10/9)

     临床试验数据证实健赞和诺华的多发性硬化症药物能使患者长期获益

     在巴塞罗那举办的欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会(ECTRIMS)会议上发布的一项报告称，诺华的Gilenya(芬戈莫德)和健赞的Lemtrada(alemtuzumab)的2个III期长期研究的数据分析显示，对于复发性MS，有效性长达7年。PharmaTimes (10/8)

     上市后分析显示，诺华、艾尔建和卫材的阿尔兹海默症药物有更多的不良反应

     Advera Health Analytics的报告称，阿尔兹海默药物诺华的Exelon贴剂、艾尔建的Namenda 和卫材的Aricept比起其他的药物，有更有的严重不良反应报告，包括抽搐、消化道出血、呼吸衰竭和猝死。就此，卫材拒绝发表评论，诺华表示将彻底评估所有上市后数据。FierceBiotech (10/9)

     罗氏：研究发现，多发性硬化症药物ocrelizumab优于利比

     罗氏的ocrelizumab治疗原发性进展性多发性硬化症的两项研究结果发现，与默克的利比(Rebif)相比，疾病发作的风险减少将近50%，脑损伤减少，疾病进展延迟。该药为注射剂，每半年注射一次，比绝大多数利多发性硬化症药物用药间隔期要短。CNBC (10/8)

     监管

     英国监管机构支持默沙东的Keytruda用于黑色素瘤一线治疗

     默沙东的Keytruda获得NICE推荐作为一线治疗药物，用于没有接受过BMS的Yervoy治疗的晚期黑色素瘤。之前的9月，该机构批准Keytruda用于接受过Yervoy治疗后疾病进展疾病进展的不能切除或转移性黑色素瘤。PharmaTimes (10/9)

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