辉瑞CEO将高药价归咎于保险 ，诺和诺德CEO当选为今年最佳CEO
2015/10/16 医药云端信息

     编辑：储旻华

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     公司

     强生Q3丙肝药销售额大跌，启动回购计划

     强生宣布Q3销售额总计达171亿美元，同比下降7.4%。原因主要是丙肝药Olysio面临Gilead的竞争，在美国销售额下跌96.1%，只有2600万美元，全球则下跌了90.1%。销售有增长的药物有糖尿病药Invokana，癌症药Imbruvica和Zytiga以及抗凝药Xarelto。该公司启动了100亿美元的股票回购计划。FierceBiotech (10/13)

     德国默克启用新logo，希望能以新形象出现

     德国默克现在有了新CEO和新医疗团队，现在准备启用新形象包括新的logo。Karl-Ludwig Kley表示，希望能够在全球范围内加强Merck的品牌知晓度，并表示公司正在从一家老牌的化学品和药品供应商转化为聚焦于生物制药、实验室产品、技术和高科技材料的公司。该公司因为与美国默沙东公司重名而惹出不少麻烦。The FT (10/13)

     辉瑞CEO将高药价归咎于保险

     辉瑞的CEO Ian Read做客福布斯，药品定价不是药企的问题，这是保险的问题，药价得怪保险系统和保险的低覆盖率。他表示药价太高，患者负担不起是保险的问题。不过，福布斯并不买他的帐，称涨价是辉瑞的重要战略。Forbes (10/13)

     行业

     诺和诺德CEO当选为今年最佳CEO

     《哈佛商业评论》评选出今年表现最佳CEO，今年的第一名属于制药界：诺和诺德的CEO Lars Rebien S?rensen高居榜首。S?rensen自2000年执掌Novo后，肾移植增长了1690亿美元，目前已经超过3560亿。去年吉列德的CEO John Martin为第二位是制药界最高的，今年他只有42名。百健的CEO George Scangos今年第8位。Harvard Business Review (10/13)

     BIO总裁称，不能将医疗费用增加归咎于生物制药行业

     BIO组织的总裁兼CEO Jim Greenwood致信WSJ称，生物制药行业通过创新和改进帮助减少患者的医疗费用，使他们能更加健康地活的更久。真正的问题是医保公司，它们阻止慢性病和罕见病患者获得需要的药物。The Wall Street Journal (10/14)

     9月美药企在电视广告上花费2.3亿美元

     iSpot.tv和FiercePharmaMarketing联手完成的调查称，排名前40的药企9月份共花费了2.31亿美元电视广告费，其中超过20%的广告在黄金时段播出。花费排名头三的分布是：Humira，$13,876,208；Belsomra，$13,430,565和Invokana，$11,381,800。FiercePharmaMarketing (10/14)

     交易

     三生制药与韩国Alteogen合作仿制赫赛汀

     三生制药对外宣布，公司与一家韩国生物制药公司Alteogen Inc.订立了独家特许交易，而交易的品种就是曾经畅销一时的赫赛汀仿制药(ALT-P7)。查询Alteogen的在研产品线，目前ALT-P7仍在临床前阶段。新康界(10/13)

     百时美施贵宝达成17.4亿美元早期抗体项目合作

     百时美施贵宝与Five Prime达成集落刺激因子1受体(CSF1R)抗体项目协议，总价17.4亿美元，包括3.5亿美元前期款。项目为早期药物，包括FPA008。百时美施贵宝计划将这类药物与它的Opdivo联合用药。Five Prime股价当天盘前交易飙升78%。FierceBiotech (10/15)

     强生与两家加拿大初创公司达成合作交易

     强生与加拿大初创公司Novera Therapeutics和enGene分别达成协议，以3.48亿美元里程金加未公开的前期款获得Novera一些血液癌症小分子药物的全球权益，以4.41亿美元里程金和未公开前期款获得IBD在研药物EG-12的期权。另外，强生还计划在多伦多建立一个4万多平方英尺的生物技术孵化中心，可容纳50家初创公司。FierceBiotech (10/14)

     礼来从Locemia获得鼻用胰高糖素权益

     礼来获得Locemia的鼻用胰高糖素的全球权益，该产品用于严重低血糖的治疗。交易条款未予以公开。该药正在进行晚期临床研究。若获批，这可能会成为全球首个非注射严重低血糖抢救用药。European Pharmaceutical Review (10/12)

     礼来与ImaginAb就T细胞癌症研究达成合作

     礼来与ImaginAb就临床前免疫显影剂 IAB22M2C达成合作。该显影剂是基于PET发现CD8+T细胞的产品，可以帮助捕获患者的免疫应答，用于患者选择以及改进免疫肿瘤药物。合作的财务条款未公开。FierceBiotech (10/13)

     研究

     礼来和Incyte的口服类风关药物在研究中疗效超过修美乐

     礼来和Incyte宣布，baricitinib在一项III期研究中达到主要终点，明显改善类风关患者的症状，且疗效优于修美乐(Humira)。礼来计划今年底前向FDA提交申请。该药为Incyte开发，是JAK1和JAK2阻断剂，2009年礼来以总价7.5亿美元收购该药。FierceBiotech (10/14)

     默沙东和Incyte扩大肿瘤药研究合作

     默沙东和Incyte扩大2014年达成的肿瘤药合作，计划开展默沙东的Keytruda(PD-1)和Incyte的在研药epacadostat(INCB24360，IDO1)联用，用于晚期黑色素瘤的III期研究。研究预期将在明年上半年启动。FierceBiotech (10/13)

     Zafgen承认患者在肥胖症药物临床研究中死亡，股价暴跌

     Zafgen发表声明称，最近在该公司的肥胖症药物在Prader-Willi综合征III期研究中有1名患者死亡，死亡原因仍不清楚。该公司股价于周一和周二下跌了超过50%。FierceBiotech (10/14)

     监管

     Collegium的阿片类止痛片批准推迟

     Collegium的阿片类止痛片Xtampza ER(羟考酮缓释剂)上个月获得FDA专家小组的一致支持，但10/12是PDUFA日却被通知“没法按时完成审评”。FDA拒绝就此发表评论，该公司的第一个产品上市前景不明。今年5月，该公司IPO募集8000万美元。FierceBiotech (10/13)

     Shire的抗排异药物获FDA快速通道地位

     Shire的Cinryze(C1酯酶抑制剂)被FDA授予快速通道地位用于治疗肾移植手术后抗体介导的排斥反应(AMR)。该药为静脉给药剂型。Shire计划开展一项III期研究评估该药作为剂型AMR的辅助治疗的疗效，于本月底开始招募患者。FDA已经批准Cinryze用于遗传性血管水肿(HAE)青少年和成年患者血管性水肿的常规预防。European Pharmaceutical Review (10/13)

    http://www.duyihua.cn
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