葛兰素史克的科学家被指控偷窃药物研发机密
2016/1/22 医药云端信息

     医药云端信息：挖掘趋势中的价值

     编辑：储旻华

     微博、微信：chuminhua

     公司

     百济神州IPO，计划募集1.265亿美元

     百济神州向美国SEC提交IPO，计划发行550万股，募集1.265亿美元。该公司专注于开发以及没抑制剂为基础的免疫治疗药物。Renaissance Capital (1/19)

     传言称Medicines Co.意图将自己出售

     彭博社援引不具名人士的话称，Medicines Company已经聘请顾问，准备将自己出售，不过现在还处于早期阶段。该公司目前市值约23亿美元，目前正在推进心血管和传染病药物的研发。Bloomberg (1/20)

     葛兰素史克的科学家被指控偷窃药物研发机密

     美国联邦检察官办公室指控，GSK的员工Yu Xue(Joyce)、Lucy Xi、Tao Li、Yan Mei、Tian Xue将公司商业机密下载至闪存，并在美国特拉华州成立一家名为Renopharma的离岸公司，通过电子邮件与中国同伙联系，设法出售这些信息。其中包括一个抗HER3抗体。U.S. Department of Justice (1/21)

     葛兰素史克与高通可能将组建合资公司

     据金融时报，GSK正在与Qualcomm洽谈组建合资公司，这家公司可能价值高达10亿美元。不过，洽谈还处在早期阶段。FT (1/20)

     行业

     Acorda3.63亿美元收购Biotie，获帕金森氏病III期药物

     Acorda Therapeutics以3.63亿美元现金收购芬兰公司Biotie，获得后者III期阶段的帕金森氏病在研药物tozadenant (SYN-115)，该药物为口服腺苷A2a受体拮抗剂。该公司还获得了另一个帕金森氏病相关痴呆症药物——口服5-HT6/5-HT2A算受体拮抗剂SYN-120。6年前，Biotie以1.21亿美元购买了Synosia的A2a技术。FierceBiotech (1/18)

     阿斯利康与Dynavax修订哮喘药物开发协议

     阿斯利康和Dynavax修订哮喘药AZD1419的开发和许可协议。根据协议，阿斯利康将负责药物IIa期研究，预计将于今年晚些时候开展。Dynavax希望更专注在肿瘤免疫和疫苗领域。Zacks (1/20)

     研究

     Sorrento的2个生物类似药在研究中达到主要终点

     Sorrento Therapeutics的生物类似药STI-001和STI-002分别在用于结直肠癌和类风湿性关节炎的关键性III期研究中达到了主要终点。STI-001是Lilly的Erbitux(cetuximab)的生物类似药，STI-002是Jassen的Remicade(infliximab)生物类似药。FDAnews (1/18)

     2例患者死亡后，Zafgen的罕见肥胖症药物III期达到一研究目标

     Zafgen报告，该公司的Beloranib在用于罕见病普拉德 - 威利综合征的III期临床中达到了主要终点中的一个。该药为MetAP2抑制剂，去年该公司在研究中出现2例患者死亡，原因是严重静脉栓塞。另外还有6名患者中途退组。FierceBiotech (1/20)

     Alkermes抑郁症药物在2个III期研究中失败

     Alkermes报告抑郁症药物ALKS-5461在3个III期的头2个研究里，未能达到主要终点。该公司股价下跌超过40%。ALKS-5461是samidorphan和丁丙诺啡的复方。FierceBiotech (1/21)

     强生停止抑郁症药物的研究

     受法国临床试验死亡事件影响，J&J自愿停止同类药物FAAH抑制剂JNJ-42165279的开发。该药物正在开展2个II期研究，用于重度抑郁症和社交焦虑症。公司称I期和之前的研究中并未发现任何严重不良反应的报告。FierceBiotech (1/20)

     监管

     Baxalta的白血病药物在欧洲获批

     Baxalta的Oncaspar(培门冬酶)获得欧盟批准，作为联合用药中的一个，治疗成人和18岁以内儿童的急性淋巴细胞白血病。药物将在所有欧盟国家以及冰岛、挪威和列支敦士登上市。European Pharmaceutical Review (1/19)

     FDA批准Kyprolis扩大适应症

     FDA批准Amgen的Kyprolis与地塞米松或者地塞米松+来那度胺联用，用于之前已经接受过治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤。该药最初与2012年获得FDA批准。Seeking alpha (1/21)

     艾伯维和罗氏的癌症药物获第2个突破性疗法指定

     AbbVie和Roche的癌症药venetoclax获得了FDA突破性疗法指定，适应症是与Roche的Rituxan联用，用于CD20+的CLL患者。这是该药获得的第2个突破性疗法，去年4月该药作为单药用于17p缺失的CLL获得突破性疗法。去年AbbVie以210亿美元从Pharmacyclics获得这个药物50%的权益。FierceBiotech (1/20)

     《中国药品采购政策研究报告(2015)

     《中国药品采购政策研究报告(2015版)》及各省方案解读【无发票，只有纸质版】

     报告分八个章节系统全面描述、分析和研判药品集中采购政策，近40万字。

     报告内容简介：

     第一章：药品采购的源流及实践；

     第二章至第六章：药品分类采购模式解析。阐述及对比研究全国各省的招标、谈判、直接挂网、定点生产、特殊药品等五种分类采购的形式。系统了解采购政策的实际操作规律。

     第七章：药品采购政策的发展变化趋势；

     第八章：药企的应对之道。

     各省方案解读部分(单独成册)：截止至10月31日，已出采购方案的23个省区市药品采购方案解读文章汇编。

     报告(含方案解读)每份600元人民币，限量发售!(不提供发票，敬请谅解!)

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