【环球医药资讯】强生赔偿7200万美元，事因滑石粉致癌
2016/2/23 医药云端信息
医药云端信息：挖掘趋势中的价值
编辑：储旻华
公司
Adimab使用新技术打造传染病快速反应研发平台
Adimab的CEO Tillman Gerngross希望挑战全球政府处理病毒爆发的的方式。该公司在Science上发表文章，概述了他们的项目，通过构建B细胞分离平台识别抗体，可以能在几周内识别超过300个对病毒有应答的抗体，从根本上减少确定抗体谱系的时间。Science (2/18)
有消息称拜耳集团将任命Werner Baumann为新一任CEO
消息称最快下周Bayer将宣布Werner Baumann接替Marijn Dekkers担任集团CEO。Bayer拒绝就此发表评论。现年53岁的Baumann已经在该公司服务28年，他是德国人，在西班牙和美国工作过，曾担任Bayer CFO。Financial Times (2/19)
CFDA暂停实施电子监管码，阿里健康股价下跌
阿里健康在CFDA宣布暂停实施电子监管码后股价下跌14%收于4.14港元。2/20，CFDA发布公告，暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，使用其他方法对药品进行溯源。Bloomberg (2/21)
强生支付7200万美元赔偿因滑石粉致癌女性
J&J支付7200万美元赔偿一名患有卵巢癌的女性，该女性称该公司的爽身粉导致她患病。法庭判处J&J就赔偿1000万美元补偿款以及6200万美元的惩罚性赔款。法庭认为，J&J在几十年前就知道滑石粉产品为导致癌症，却没有警告消费者。目前该公司正面临1200起类似诉讼。Bloomberg (2/23)
交易
Cipla 5.5亿美元收购两家仿制药公司的交易完成
Cipla 5.5亿美元收购两家仿制药公司InvaGen和Exelan的交易已经完成。两家公司2015年合并收入超过2.3亿美元。交易使Cipla获得40个已获批产品，32个已上市产品和30个有望在未来4年内上市的在研产品。Business Standard (2/18)
默沙东获得第一三共抗凝药物在部分欧洲国家的权益
MSD获得第一三共的抗凝药Lixiana(edoxaban)在13个欧洲国家的独家商业化权益。完成准备后，MSD即立刻上市这个药物。BioSpectrum Asia (2/18)
梯瓦向欧盟做出让步以完成收购艾尔建仿制药业务
Teva对欧盟做出让步以完成对Allergan仿制药业务的收购。欧盟延长交易截止日期至3月10日，但并没有给出更多的细节。Teva承诺出售部分业务或改变未来的做法以减轻监管机构对反垄断的担忧。若交易最终以监管问题而是把，Allergan将从Teva获得10亿美元终止费。Bloomberg (2/19)
Syndax第二次计划IPO
Syndax宣布第二次计划IPO，发行440万股，价格14-16美元，募集6600万美元。2014年6月，该公司曾经第一次试图IPO，募集6000万美元。该公司是免疫肿瘤疗法开发公司，与Roche、Pfizer、Merck和MSD均达成合作。公司CEO Briggs Morrison曾担任Genentech和AZ的研发负责人。Renaissance Capital (2/22)
研究
安进和优时比宣布骨质疏松药物达到晚期研究主要终点
Amgen和UCB宣布，它们的骨质疏松症药物Romosozumab在用于绝经后女性的III期研究中达到了主要终点，减少新发椎体骨折的发生率以及次要终点，减少临床骨折的发生率，但是未能达到12-24个月内减少非椎体骨折发生率的另一个次要终点。该药是在研骨成型单抗药物。Reuters (2/22)
Chimerix的2个III期研究失败，计划重回II期
Chimerix发布抗病毒药物brincidofovir III期临床试验结果细节，14周治疗后CMV感染率为24%，安慰剂为38%，治疗10周分别是22%和11%。研究未能达到主要终点，降低干细胞移植后CMV的感染率，失败的原因是腹泻比例上升。现在该公司已经结束了2个III期研究，将决定回到II期开展预防腹泻和皮质类固醇反应的注射剂型的开发。Globe Newswire (2/21)
监管
阿斯利康的痛风药物获得欧盟批准
AZ的痛风药物Zurampic在获得FDA批准几个月后，获得了欧盟批准。欧盟批准200mg剂量的Zurampic(lesinurad)与黄嘌呤氧化酶抑制剂联用用于成年痛风患者的高尿酸血症或尿酸过多。2013年AZ 13亿美元收购Ardea Biosciences获得这个药物。FierceBiotech (2/19)
FDA接受赛诺菲糖尿病复方的申请
Sanofi宣布FDA接受了该公司的LixiLan固定剂量甘精胰岛素00 Units/mL和GLP-1受体激动剂lixisenatide复方用于成人2型糖尿病的NDA。该公司还使用了优先审评券，因此FDA预计将在2016年8月作出决定。去年该公司以2.45亿美元从Retrophin获得了这张优先券，以赶超竞争对手Novo Nordisk。FierceBiotech (2/22)
Trevena的术后镇痛药物获得FDA突破性疗法
Trevena的非阿片类镇痛药物oliceridine用于术后疼痛获得FDA突破性疗法制定。该药通过调节人体mu阿片受体来缓解疼痛，无呼吸和胃肠副作用，是静脉注射剂。该药正在进行III期研究。该公司计划2017年下半年向FDA提交申请。FierceBiotech (2/22)
迈兰加入仿制Advair大军，但批准还需要等待
Mylan宣布FDA已经接受了该公司的Advair的仿制药的申请，预计在2017年3月28日作出决定。Mylan是第3家提交该药仿制药的申请的公司，排在它前面的是Hikma和Novartis的Sandoz。GSK预计今年这个药的销售额将会再跌20%。FiercePharma (2/21)
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大概内容介绍：
1.主流医药营销模式操作大法
直营、底价、高开、佣金、混销、第三方推广等等模式一一解析
2.医药营销背后的商业逻辑及方法论
营销模式的演变过程、背后的商业逻辑、方法论解密
3.传统医药营销模式遇到的挑战
过票遭遇打压、药价下行、新形势下的集中采购等等一系列政策影响下的传统营销困惑及营销失灵
4.医药营销的转型之路
向左转：坚持底价不动摇；向右转：努力高开维护平台地位；向前走：拥抱医药电商和移动医疗，是机遇还是陷阱？
5.蓝海与浪潮之巅
大海与星辰的征途：回归原点，挖掘价值；产业终局：医药+互联网+医疗
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