【挖墙脚】想从AZ挖CEO？赛诺菲遭冷遇
2014/10/31 E药经理人
导读10月30日，魏巴赫离职第一天，赛诺菲股价下跌5.93%，加上此前一天下跌的8.99%，其公司市值两天之内蒸发209亿美金。无论谁将接任赛诺菲的新任CEO，接下来该怎么走都是个麻烦的大问题。
本文根据Fierce Pharma网站文章综合编译
图：魏巴赫
2014年10月30日，魏巴赫离职第一天，赛诺菲股价下跌5.93%，加上此前一天下跌的8.99%，其公司市值两天之内蒸发约209亿美金。还有2年合同期的魏巴赫突然离开供职6年之久的老东家让人错愕。但资本市场的反应显然更为直接，“赛诺菲接下来的战略，尤其是研发战略接下来要怎么走？”
而赛诺菲董事会在10月29日发布的公告并未安抚人们的担忧。在公告中，其表示“公司将会继续推行现行的战略。”
回顾魏巴赫接任CEO之后，他对于赛诺菲研发的贡献显得乏善可陈。有分析人士指出，赛诺菲的核心研发创新屡陷失败，与生物技术公司的合作不仅少，还远离主营业务。大手笔收购健赞，但这家孤儿药企业始终没有给魏巴赫如意的大品种。2014年8月中旬，魏巴赫与可吸入胰岛素开发公司Mannkind达成最高9.25亿美金的合作协议，但业界的反应却相对冷淡——这是竞争对手在过去数年都完全忽略的领域。而与基因治疗公司Alnylam的合作在短期还是看不到任何结果。
虽然赛诺菲与Regeneron建立了研发联盟，但在多次被问及“为什么不收购Regeneron”时，魏巴赫的回答直接到令人惊讶，因为“我们可能会搞砸它”。
作为全球第六大研发型公司，赛诺菲2013年年销售额仅66亿美金，不好看的研发数字可能最终加速了魏巴赫的离职。
所以，赛诺菲的研发战略接下来该怎么办？就现在的情况看来，这一困扰赛诺菲的终极问题，只有魏巴赫的接任者身上找到答案。理想的CEO，除了要听董事会的话，他还得在研发上足够“会折腾”，最好能像阿斯利康的 Pascal Soriot一样。
在AZ炒了前任CEO David Brennan之后，Soriot在阿斯利康的收购交易上迅速作出大动作。有消息称，赛诺菲已经私下接触过Soriot，但其表示并不感兴趣。
赛诺菲想要挖角的原因十分明显。让我们来看看，Soriot上任后，为阿斯利康的研发“折腾”出的“五大利器”：
MEDI4736
AZ的PD-L1抗体是其研发线上的最重要的药物，没有之一。
AZ对MEDI4736的峰值销售预测是65亿美元，但该公司在开发竞赛中仍落后于BMS、默沙东和罗氏。这些产品能否获得成功仍存在争议，这意味着对AZ来说，关键问题是如何能将MEDI4736与其它竞争产品区别开来。
AZ称，MEDI4736的区别在于它可能成为首款获批在3期试验中用于此前接受过化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的PD-1/PD-L1抗体。仅仅这一适应症就有机会实现20亿美元的销售额。
Tremelimumab
对于MEDI4736的商业机会，AZ CEO Pascal Soriot称，65亿美元的峰值销售预测包含所有重要的合并用药机会，这些合并用药有望在PD-1/PD-L1产品的应用中扮演重要角色。
在临床试验中，这款药物是仅有的第二款抗CTLA4抗体(另一款是BMS的伊匹单抗，该药获批用于黑色瘤治疗，并正在测试与其它药物合用治疗一系列其它肿瘤)。
最近几个月，由于BMS发布的肺癌数据不及预期，抗CTLA4产品可能成为中坚产品的说法失去了一些吸引力。
AZD9291
AZD9291进入后期临床试验、通过上市审评并进入商业领域的进程在未来12-18个月有望快速推进。
这款不可逆EGFR靶向酪氨酸激酶抑制剂旨在治疗那些对现有EGFR抑制剂产生耐受性的NSCLC患者。来自一家小型生物技术公司Clovis Oncology的CO-1686是AZ产品的主要竞争产品。
这两款产品均被FDA授予突破性治疗药物资格，但在AZ的努力下，AZD9291在开发上获得快速进展，缩小了与CO-1686的差距。
复方糖尿病产品(SGLT-2/DPP-4)
从目前的趋势看，AZ可能成一个全面发展的糖尿病药物玩家，但其在这一市场是否能成为一个领跑者尚未得到证实。
披露的消息表明，AZ可能成为首家推出SGLT-2抑制剂与DPP-4抑制剂(达格列净与沙格列净)复方药物的制药厂家。AZ可能于今年底提交该复方药物的上市申请。
最近披露的达格列净/沙格列净复方药物的关键数据似乎证明与诺和诺德的利拉鲁肽一样有效，但复方药物是方便的口服剂型，下个月将在美国糖尿病协会会议上发布的体重减轻数据值得关注。
Benralizumab
呼吸系统是AZ一个比较感兴趣的领域，旗下福莫特罗在美国市场是一款畅销产品。
在AZ研发线上有一款抗IL-5R抗体Benralizumab，这款药物正被开发用于严重哮喘治疗，其潜在的年销售额可能会达到20亿美元。
这款药物不仅有一个8周给药一次的用药方案(竞争产品为一个月)，而且Benralizumab可以使攻击型免疫细胞衰竭，而不是简单地抑制其活性。
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