毕井泉布置CFDA2016年工作重点：飞检和药审改革
2016/1/15 E药经理人

     CFDA2015年展开的临床数据打假行动初见成效，近8成项目被撤回或不通过；同时毕井泉布置2016年工作重点，抽检和药审进一步改革成为焦点。

     BY 编辑自中国食品安全网&新华网

     1月14日，为期两天的全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开，会议主旨为总结2015年食品药品监管工作，研究部署2016年食品药品监管和党风廉政建设重点工作。李克强总理、张高丽副总理专门对本次会议作出重要批示。CFDA局长毕井泉在会上作了《深化改革创新 强化监管执法加快构建严密高效的食品药品安全治理体系》工作报告。

    

     本次会议关于医药行业的两大主题引人关注：其一为CFDA2015年展开的临床数据打假行动初见成效，近8成项目被撤回或不通过；其二CFDA布置2016年工作重点，抽检和药审进一步改革成为焦点。

     五是重点加大案件查处力度。总局要加大直接查处案件的力度；加强对行业“潜规则”性质违法行为的打击；加强案件查处的督办。要更多地从发现违法行为的角度考虑，进行正面引导，鼓励职业打假提供威胁群众饮食用药安全的大案要案线索，对举报查实后按规定予以奖励。

     六是重点加大审评审批制度改革力度。关于食品生产经营许可制度改革问题，主要是建立和完善保健食品、婴幼儿配方乳粉、特殊医学用途食品注册和监管制度，加强特殊食品准入和管理；研究建立食品生产经营许可审核评价机制，完善食品生产经营许可工作体系；新的生产经营许可证启用工作，并开展督促检查。

    

     『 E药经理人 』

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