可怜的玉林怪病小男孩，我们找到了，他需要您的帮助
2016/6/11 南国早报

    

     早报君说：6月10日，早报君发布了一条寻找患有罕见病的玉林小男孩的信息【详情戳链接】。当天上午，玉林一名医生致电南国早报称，视频里的孩子在玉林，他可以找到。记者随即赶往了解采访。

     1“ 可爱男孩患上罕见怪病 ”

     这名患病的小男孩叫小猛，出生于2010年11月，是广西兴业县人。

    

     6月10日下午，在玉林市区的一间出租房里，他被母亲黄女士抱在怀里，不停地发出“好痒，好痒”的声音。小猛说话时，嘴巴没动，发音模糊，但坐在床边的黄女士，都能准确抓到儿子身体上发痒的部位。

    

     小猛头发已掉光，眼睛外突，眼圈周围有一圈红色凸肉。双手僵硬地放在胸前，外形举止像电影里的小“外星人”。

     “原来他不是长成这样的，以前的样子很可爱。”黄女士掏出手机，找到一张小猛的照片，其玩耍的样子十分可爱。

     黄女士说，2014年6月的一天，小猛的肚子上出现两颗斑点，有豌豆般大小。当时她带着儿子到玉林的医院治疗，但一直无法抑制病情。过了四五个月后，小猛就变成了这个样子。

    

     2“ 梦想病好回到学校读书 ”

     在小猛没患这种病症前，黄女士跟着丈夫来到玉林城区生活，他们一家人租住在这间简易的小房子里，每月250元租金。平时丈夫给人家送牛奶，她就负责照顾家庭，送儿子上幼儿园。

     黄女士说，2014年，儿子去了一个学期幼儿园，后来因病不能继续上学。在上学期间，他学会唱五首儿歌，也认识了一些字。现在，他也知道自己的病情，不喜欢出门玩。有时候出去看病，路过一些幼儿园时，他总是这样说，“妈妈，等我病好了，再回到幼儿园和同学玩。”

     小猛身体大面积出现脱皮现象。尽管如此，有时候因孩子的爱动天性，小猛仍能在房间里慢走几圈。“他晚上很难入眠，每餐仅能喝一些粥。”

    

     黄女士说，她和丈夫都是农民。为了给孩子治疗，他们已花光了家里的积蓄。由于在玉林的收入比较低，现在丈夫为了筹钱给儿子治病，前两个月，他已独自去广东，从事更累更辛苦的工作。

    

     3“ 疑为患上硬皮病 ”

     “一年多来，我和丈夫到过广西很多大医院，不少医生见到小猛的样子，他们都直接说，这种病我们没见过，你去更大的医院看吧。”黄女士拿出一些病历资料，其中广西医科大学第一附属医院的医生怀疑小猛患上了系统性硬皮病、系统型硬化萎缩期、肺部感染和双眼结膜炎等病症。

    

     黄女士说，医生在详细检查之前，无法确认小猛是否患上硬皮病，而且后续费用不菲，她的家庭条件无法承受，只好在住院一天后，就办理了出院手续。

    

     硬皮病记者从网上查询到，硬皮病是一种累及全身多系统的自身免疫疾病，发病率为两百万分之三，当今世界范围内对此病发生的原因都不了解，它可影响心、肺、肾和消化道等器官，目前无治疗的特效药。

     黄女士夫妇多次有过去北京给儿子看病的冲动，但由于没有足够的钱，就放弃这个念头。现在他们主要是寻找一些民间偏方，希望能治愈儿子的这种怪病。

     早报君拿到了小猛母亲的银行账号：

     账号：6217996100025101393；

     开户行：中国邮政储蓄银行；

     开户名：黄翠娥。

     希望大家都能伸出援助之手，帮帮小猛。你可以在经济上资助他，也可以把这份爱心传递出去，让更多的人看到这个消息。

     也希望相关医学人士能提供治疗方案，让他得到有效治疗，早日康复。

     来源｜南国早报记者周伟武

     猜你还想看：

     ·男孩体内惊现超级细菌!因为父母常给他吃这些!几乎家家都有!

     ·什么病？玉林一小孩眼眶血红外翻，皮肤溃烂!太可怜了

     ·广西人注意了!你正在吃的这东西，不小心会中毒!

     ·怀孕女子发现男友竟已婚，生下孩子后将渣男告到法院｜能胜诉吗

    

    

    

    http://www.duyihua.cn
返回 南国早报 返回首页 返回百拇医药