心脏病和肝脏疾病治疗新思路
2016/4/1 创新医学网

     氧化应激是指体内氧化与抗氧化作用失衡,倾向于氧化,导致中性粒细胞炎性浸润,蛋白酶分泌增加,产生大量氧化中间产物。氧化应激是破坏了强氧化剂和抗氧化剂的平衡导致的潜在伤害,氧化剂、抗氧化剂平衡的破坏是细胞损伤的主要原因。氧化应激是由自由基在体内产生的一种负面作用,并被认为是导致衰老和疾病的一个重要因素,可能引发心脏病、肝脏疾病、神经退行性疾病、慢性疲劳综合症等多种疾病。

     最近,来自罗格斯大学的研究人员发现,在不同情况下小心控制氧化应激对于减少细胞或组织损伤至关重要,对于治疗心脏病和肝脏疾病提出了新想法。他们的研究成果日前发表在Molecular Cell期刊。

     在实验中,研究人员在小鼠模型中模仿出人类心脏和肝脏受损的环境进行研究。他们发现,原本应该是作为抗氧化剂预防细胞损伤的一种蛋白质(p62),在实验小鼠体内并没有发挥作用。作为身体的第一条防线之一,细胞抗氧化反应系统本应该阻止有害的入侵者造成多米诺效应,损害其他细胞。

     研究负责人Zong教授说,损伤发生主要是因为另一种蛋白质(TRIM21),本应该激活身体防御系统来抵抗细菌和病毒的,在这些重病小鼠体内却起到了相反作用,关闭了抗氧化蛋白p62作用,阻止p62做它的工作。

     “TRIM21蛋白自然存在于我们的身体,没有它,我们可能很容易被感染,” Zong教授说,“但这项研究表明,当我们遇到严重的病理条件时,如心脏和肝脏疾病,抑制TRIM21蛋白可能更加有益,因为它阻止细胞保护自己免受损害。”

     研究人员认为可以开发药物,来减少或停止TRIM21蛋白的活动。这些药物有望更高效的治疗高氧化应激导致的疾病,包括心脏和肝脏疾病。

    

     参考文献:Ji-An Pan, Yu Sun, Ya-Ping Jiang, Alex J.Bott, Nadia Jaber, Zhixun Dou, Bin Yang, Juei-Suei Chen, Joseph M.Catanzaro, Chunying Du, Wen-Xing Ding, Maria T. Diaz-Meco, Jorge Moscat,Keiko Ozato, Richard Z. Lin, Wei-Xing Zong. TRIM21 UbiquitylatesSQSTM1/p62 and Suppresses Protein Sequestration to Regulate Redox Homeostasis. MolecularCell 2016; 61 (5): 720 DOI: 10.1016/j.molcel.2016.02.007

    

     作者简介

     毕业于西安交通大学生物医学工程系,非典型80后工科男.

     从事英文医学期刊编辑工作5年,论文规范化修改/图表处理小case.

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