新小鼠模型推动癌症免疫疗法发展
2016/6/10 创新医学网

     引言

     一些新的抗癌药物在临床试验中出现了令人失望的结果,它们并没有如人们期望的那样刺激患者的免疫系统从而对抗癌症.不过,最近一项新的研究提示,这些试验药物还是有可能被充分利用来发挥它们的潜在作用的。

     癌症免疫疗法，即通过一些药物使患者的免疫系统更高效工作，从而定位并摧毁癌细胞。这种新的治疗方式近些年吸引了足够多的关注。许多这一类的药物已经被用在多种癌症的治疗中，比如黑色素瘤，肺癌，肾癌等，同时在其他疾病的临床试验中也显示出了成功的希望。

    

     不过，对这些药物的研发却面临着独特的挑战。许多尝试发现，在细胞及动物研究中产生令人振奋效果的药物，在临床试验中并没有如期望那样发挥作用。这些有争议的免疫治疗药物中，就包含一类针对CD40的抗体药物。

     “CD40抗体药物在我们学校还有其他地方进行的动物模型研究中都显示大有希望，但是在几项大型的国际临床试验中，我们很无奈看到了希望和临床疗效之间的差距。”来自纽约洛克菲勒大学分子遗传学和免疫学实验室的研究人员说。

     最近，洛克菲勒大学的研究人员建立了一种新的小鼠模型，改良了对CD40抗体类药物评估的准确性，可以识别那些更有可能在人体中起作用的药物。他们的实验结果日前发表在CancerCell期刊上。

     实验结果预示，当涉及到人类CD40抗体时，Fc域对于产生积极地免疫反应是至关重要的。

    

     “从我们的研究可以知道，当前正在开发的抗体不能充分利用CD40的潜力，”研究人员说，“我们已经使用我们的新模型来识别和选择可以显著增强抗肿瘤活性的Fc相关CD40抗体。另外，我们已经在招募有希望的志愿者来进行各种实体肿瘤的临床试验。”

     参考文献：

     Rony Dahan, Bryan C. Barnhart, Fubin Li, Aaron P. Yamniuk, Alan J. Korman, Jeffrey V. Ravetch. Therapeutic Activity of Agonistic, Human Anti-CD40 Monoclonal Antibodies Requires Selective FcγR Engagement. Cancer Cell, 2016; DOI: 10.1016/j.ccell.2016.05.001

    

     作者简介

     毕业于西安交通大学生物医学工程系,非典型80后工科男.从事英文医学期刊编辑工作5年,论文规范化修改/图表处理小case.喜静多于动,爱山胜过水——山行

    

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