AMD3100治疗白血病和实体肿瘤的有效性
2016/7/19 创新医学网

     AMD3100又名普乐沙福，最初研制作为一种抗人免疫缺陷病毒(HIV)药物，随后，其以C-X-C为特点而作为趋化因子受体4型(CXCR4)拮抗剂。

    

     以前的综述主要专注于应用AMD3100治疗HIV，但是缺乏综合评价AMD3100在治疗白血病、实体肿瘤和诊断中的应用。在该综述中，广泛描述了AMD3100，包括其背景、作用机理和临床应用。

     直到20世纪90年代，CXCR4才被认为是骨髓造血干细胞和祖细胞(HSPC)保留的决定性因素。随后，普乐沙福和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的协同作用和功能使得临床允许普乐沙福作为HSPCs动员的一线化合物。HSPC动员的数量及促进额外的临床使用的快速动力学。最近，CXCR4/CXCL12(C-X-C趋化因子12)轴被发现参与多种肿瘤的作用中，包括白血病干细胞(LSC)的归位和信号传导。因此，把CXCR4作为目标是对抗白血病和实体肿瘤的治疗策略。

    

     了解这种机制将有助于阐明HIV感染、炎症疾病、干细胞动员、白血病和实体肿瘤的治疗潜力。澄清CXCR4/CXCL12轴和AMD3100的作用将有助于从骨髓微环境中移除恶性细胞，使得它们更易接近定向的治疗性药物。

    

    

     作者简介

     齐白杨，在东北呆了八年的陕西渭南人，水瓶座，较宅，逛街的时候少的可怜，喜欢各种运动但精通的较少、喜欢尝试不同的事物

    

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