短期强的松的安全性和药效的剂量反应
2016/7/23 创新医学网

     背景

     糖皮质激素(GCs),如强的松是多种炎症和免疫调节性疾病的标准治疗,但是它们的长期的系统性管理受到严重的剂量和时间依赖的严重副作用的严重限制。在许多急性炎症和过敏性体质中使用口服强的松短期治疗(7–14天)。该研究旨在描述口服强的松对GC受体激动剂生物标记物在7天过程中的药效的剂量反应和安全性。

    

     方法

     在该随机、单盲安慰剂对照的交叉研究中,37例健康的受试者接受安慰剂或是剂量从2.5–60 mg每天的强的松治疗7天,每个治疗3个周期。在第1天服药后2,4,8和12h得到白细胞计数和血浆样本测量皮质醇、骨钙蛋白、原骨胶原和1型N-前肽(P1NP)。在0, 1, 2, 4和8天收集尿液样本检测尿氨基交联端肽1型胶原蛋白(uNTX)。在0, 1, 4和8天服药前获取血清样本检测脂联素。

    

     结果

     每日强的松剂量达到60 mg时会引起血浆骨钙蛋白、血浆P1NP、血清皮质醇和绝对血嗜酸性细胞计数的剂量和时间依赖性减少。绝对血中性粒细胞计数的增加,然而在服用后血淋巴细胞计数弹回到一个增长的水平,接着最初的快速减少。观察到uNTX和脂联素的增长。强的松不良反应的发生率不是剂量相关的,神经系统的失调主要头痛是最频繁报道的不良反应。

     结论

     该描述提供了重要的相关的关于短期强的松剂量的安全性和PD反应及通常使用的临床剂量范围,也为我们提供了靶向已分化的PD图谱的分离的药物的早期临床发展提供了参考。

    

     作者简介

     齐白杨,在东北呆了八年的陕西渭南人,水瓶座,较宅,逛街的时候少的可怜,喜欢各种运动但精通的较少、喜欢尝试不同的事物

    

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