为纯化人类细胞分泌蛋白的慢病毒表达系统
2016/9/5 创新医学网

     背景:理想的治疗用途的重组蛋白在人细胞中产生以便来确保共翻译和翻译后的修饰。然而,转染细胞系的低表达和血清蛋白的存在阻碍了培养基中分泌蛋白的纯化。

     在此,我们描述了一个简单的低花费的方法,依据慢病毒载体调节基因的转染和人胚肾293 T细胞分泌的His-标签蛋白和营养培养基中直接的亲和色谱法的纯化。

     结果

     1

     单顺反子或是双顺反子慢病毒载体之间的表达无差异。降低培养基的血清浓度对sCD4的分泌无显著的影响。从50 ml培养基中小规模的纯化,减少血清内容物表现出高达1 mg的纯化的sCD4。纯化的sCD4绑定到重组的HIV包膜糖蛋白120 (Env gp120),在浓度上抑制HIV的进入。

     结论

     2

    

     作者简介

     齐白杨,在东北呆了八年的陕西渭南人,水瓶座,较宅,逛街的时候少的可怜,喜欢各种运动但精通的较少、喜欢尝试不同的事物

    

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