临床试验监查员的职责有哪些？
2015/2/2 弗锐达医疗器械资讯

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     随着临床研究在各大三甲医院越来越火热的开展，临床监查员也随之成为一个越来越热门的职业。CRA的工作质量直接决定了临床研究的质量，而高质量的临床研究无疑对患者疾病治疗有着至关重要的关联，所以注定需要每一位CRA具有严谨、认真、细心的工作态度，同时必须意识到自己工作的重大意义，认真做好这一工作，并发展好这一重要的职业。那么CRA具体的工作职责有哪些呢？

     根据GCP规定，监查员应遵循标准操作规程，督促临床试验的进行，以保证临床试验按方案执行。具体内容包括：

     (一)在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件，包括人员配备与培训情况，实验室设备齐全、运转良好，具备各种与试验有关的检查条件，估计有足够数量的受试者，参与研究人员熟悉试验方案中的要求；

     (二)在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受试者的入选率及试验的进展状况，确认入选的受试者合格；

     (三)确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致。所有错误或遗漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期。每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏等均应确认并记录。核实入选受试者的退出与失访已在病例报告表中予以说明；

     (四)确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案；

     (五)核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；

     (六)协助研究者进行必要的通知及申请事宜，向申办者报告试验数据和结果；

     (七)应清楚如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查，以及是否对错误、遗漏作出纠正；

     (八)每次访视后作一书面报告递送申办者，报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。

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