苏州共187人入选国家“千人计划” ，创业类“千人”107人，位居全国第一
2015/6/16 弗锐达医疗器械资讯
苏州市千人计划专家联合会第二届会员大会召开
6月11日下午，苏州市千人计划专家联合会第二届会员大会在自主创新广场举行，市委常委、组织部部长陆新、中国科技发展战略研究院副院长王奋宇，市委组织部副部长、市人才办主任周昌明，市科技局局长黄戟，市科技局党组成员、市科技服务中心主任赵玮芳，以及联合会会员近200人出席了会议。
苏州市委常委、组织部部长陆新作了重要讲话，对联合会工作给予高度肯定，联合会通过服务会员、凝聚会员，推动产业链上的协同创新和不同产业链上的跨界合作，在推进苏州人才和科技工作进程中积极建言献策，持续为人才和科技发展打造最优服务和环境。苏州市正处于增速换挡、结构调整、爬坡过坎的关键期，新常态下转型发展的关键在创新驱动，突破口在人才科技工作。他希望“千人计划”专家联合会更好地促进人才发展和协同创新，更好地打造苏州人才服务品牌，更好地服务地方经济社会发展。
苏州市“千人计划”专家联合会的成立背景和成果
苏州市“千人计划”专家联合会成立于2011年11月，是由在苏工作的国家、省、市高层次人才计划获得者以及从事人才服务工作的相关专家，自愿组成的全市性、联合性、非营利性的社会团体法人组织，以会员为代表的一大批优秀人才，始终致力于搭建交流平台、承接高端资源、促进协同创新，服务产业转型升级，推动经济社会发展。
联合会自成立3年多来，共举办论坛、培训、沙龙等58次，服务全市科技人才企业超6000家次，联合会理事会选举产生了新一届副理事长17名、理事长1名，国家千人计划专家张佩琢博士再次当选为新一届理事长。
新一届联合会下设生物医药、电子与信息、材料与工程、咨询四个专业委员会，目前共有会员250名，将继续在凝聚人才、拓展资源、服务苏州等方面服务。
新一届联合会下新增了咨询委员会，由热心于人才服务工作的金融、法律、财务、知识产权、咨询机构等17名专家组成，为人才提供优惠便利团购的品牌服务。
苏州市科技服务中心作为联合会秘书处单位，将继续为会员提供360全方位服务。
苏州：187人入选“千人计划” 创业类“千人”全国第一
国家“千人计划”围绕国家发展战略目标，从2008年开始，用5年到10年，引进并有重点地支持一批能够突破关键技术、发展高新产业、带动新兴学科的战略科学家和领军人才回国创新创业。
入选国家“千人计划”的要求相当高，申报的海外人才必须在海外取得博士学位，年龄不得超过55岁，另外还必须符合以下四个条件之一：在国外著名高校、科研院所担任相当于教授职务的专家学者;在国际知名企业和金融机构担任高级职务的专业技术人才和经营管理人才;拥有自主知识产权或掌握核心技术，具有海外自主创业经验，熟悉相关产业领域和国际规则的创业人才;是国家急需紧缺的其他高层次创新创业人才。
“千人计划”实施以来，苏州自主申报入选的国家“千人计划”人才迅速增长，2008年苏州有1人入选；2009年11人；2010年18人；2011年24人；2012年51人；2013年20人；2014年创业类15人，创业类“千人”总数首次超过北京；2015年30人入选，创业类人才12人。
根据统计结果，截至目前，苏州市共有187位高层次人才入选国家“千人计划”，501人入选省“双创”人才，拥有姑苏领军人才606人；国家“千人计划”创业类人才达107人，占全国总数的14%、全省总数的48%，再次位列全国大中型城市第一。
2014年市级以上领军人才企业销售收入成果喜人
近年来，领军人才、高层次人才在提升苏州市科技创新能力、带动产业转型升级等方面发挥了重要作用。据不完全统计，苏州市各类领军人才企业承担的省重大科技成果转化项目占全市的四分之一，获得授权的发明专利占全市的十三分之一。2014年市级以上领军人才企业合计实现销售收入超250亿元，其中销售过亿元的超20家，过千万元的超150家，4家企业成功上市，1家企业新三板挂牌。
备注：本文内容综合 苏州市科技服务中心、苏州日报。
文章来源：生物探索
整理：弗锐达
专 题 回 顾回复圆圈内数字即可获取相应文章!01独家解析医疗器械经营企业不得不知的11个问题!
手把手教你做医械分类界定——新条例下产品分类界定流程是怎样的？
医疗器械产品技术要求和产品标准对比说明
医疗器械发布违法广告将被重罚——新广告法不允许的医械广告行为有哪些？
解读《医疗器械说明书和标签管理规定》
02实用大全ISO13485: 2015(DIS)权威解读
各国药品监管机构官方网站及相关网站大全
从“受理”到“拿证”咨询时间、电话、地址一览
山东省医疗器械注册申办资料大全
03临床试验一文读懂临床评价资料如何准备!
临床试验CRF填写要点解析，且看大神们如何解决填写CRF的疑难杂症
豁免临床、同品种医疗器械产品的临床评价该如何做
独家解析《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》(征求意见稿)
04创新器械创新医疗器械特别审批审查结果汇总清单(持续更新中)
创新器械特别审批申请流程及工作时限
“绿色通道”没那么好走，创新医械特别审批，想说爱你不容易!
评“创新医疗器械特别审批程序”
05注册收费药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法
医疗器械产品注册收费实施细则 (试行)
医疗器械产品注册收费标准
美国FDA医疗器械注册费知多少？
加拿大医疗器械注册费用是多少？
弗锐达医疗器械资讯
一站式医疗器械咨询及服务
医械注册咨询
临床实验CRO
服务热线：400 609 1580
洽谈QQ：220 646 0483
官网：www.fredamd.com
注册交流Q群：377876554
【免责声明】
本公众号所刊载的所有文章和图片出于传递更多信息和学习的目的，并不代表赞同其观点，不对其真实性负责。如转载稿涉及版权等问题，请立即与我们联系，我们会立即更改或删除，以保证您的权益。对引用本公众号信息所引起的后果，我们不做任何承诺。本公众号所引用内容与国家法律法规冲突时，请以国家法律法规为准。
http://www.duyihua.cn
返回 弗锐达医疗器械资讯 返回首页 返回百拇医药