骨科医疗器械深度报告:“整合”现在“创新”未来
2015/11/11 弗锐达医疗器械资讯

     进口替代将加速

     目前本土企业已掌握骨科医疗器械的主要制造技术,但是产品主要集中于中低端,近些年随着技术水平的提升,以及相关政策的扶持,进口替代过程持续推进,创伤领域基本已完成,高端骨科器械进口替代有望加速,预计2020左右将前后完成脊柱、关节等产品的进口替代。

     高端器械需求快速增长

     随着国民可支配收入的增加、老年人口比例的上升,医疗观念的转变以及医保的覆盖面的提升,我国对骨科医疗器械的需求将保持较高增速。经过多年的市场培育,患者对植入物的接受度不断提高,综合上述因素我国有望在十年内成为全球最大的市场,其中关节类产品最值得期待。

     行业正处于快速整合期

     行业内中小企业较多、地域性强,目前行业处于快速发展期,近几年有多家国内龙头企业被国际巨头合并,也有本土企业积极向国外开展并购。同时国内不断加强医疗器械行业的监管力度,提升品质要求,中小企业的生存压力较大,有利于行业整合,预计国内市场最终将形成一批以上市公司为中坚的具有国际竞争力的本土骨科企业。

     品质提升时机来临

     本土企业产品质量与国外顶级厂商还有较大差距,随着行业的发展,行业集中度不断提高,监管趋严,国内企业将会把更多的精力投入到研发中去;同时近些年涌现出很多先进的材料和技术,为企业制造出更加优良的产品提供可能,同时有中高端消费者的需求做指引,品质提升的良机已经到来。

     评级:优异

     鉴于骨科医疗器械行业良好的成长性,较高的毛利率,在医改、老龄化的推动下,行业整合、进口替代过程将加速,随着技术的升级、引进,产品质量也将得到提升,本土骨科医疗器械上市企业将迎来发展良机,我们给与该行业“优异”评级。

     版权声明

     来源:国联证券

     本文为转载,版权属原作者。

     热

     门

     阅

     读

     回复相应数字即可获取相应文章!

     01 收藏!国家局器械审评中心老师联系方式

     02 这46款产品不再是医疗器械了!

     03 医疗器械软件设计验证和过程确认

     04 浅谈无菌医疗器械的产品放行方式

     05 ISO13485:2015(DIS)权威解读

     06 医疗器械注册核查常见问题汇总

     07 豁免临床、同品种医械产品的临床评价该如何做

     08 医疗器械产品注册收费标准

     09 创新医疗器械特别审批审查结果汇总(持续更新)

     10 医疗器械灭菌工艺的验证方法介绍

     弗锐达医疗器械资讯

     医械注册与临床研究技术服务平台

     QQ:2206460483

     热线:400 609 1580

     网址:www.fredamd.com

     邮箱:freda@fredamd.com

     注册与临床交流群:377876554

     地址:上海/浙江/江苏/福建/北京/山东

     【免责声明】本公众号所刊载的所有文章和图片出于传递更多信息和学习的目的,并不代表赞同其观点,不对其真实性负责。如转载稿涉及版权等问题,请立即与我们联系,我们会立即删除,以保证您的权益。对引用本公众号信息所引起的后果,我们不做任何承诺。本公众号所引用内容与国家法律法规冲突时,请以国家法律法规为准。

    http://www.duyihua.cn
返回 弗锐达医疗器械资讯 返回首页 返回百拇医药