CFDA首次开出医疗器械注册指定检验通知单
2016/4/5 弗锐达医疗器械资讯
序号
受理号
产品名称
申请人
1
ZDJ1600001
植入前胚胎染色体非整倍体检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司
2
ZDJ1600002
人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
厦门艾德生物医药科技股份有限公司
3
ZDJ1600003
一次性使用引流导管
佛山特种医用导管有限责任公司
4
ZDJ1600004
腱索修复装置
北京迈迪顶峰医疗科技有限公司
5
ZDJ1600005
肺癌靶向药物基因突变检测试剂盒(高通量测序法)
南京世和医疗器械有限公司
6
ZDJ1600006
EGFR基因突变检测试剂盒(高通量测序法)
南京世和医疗器械有限公司
来源:弗锐达医疗器械资讯
本文为弗锐达医疗器械资讯独家整理,未经许可严禁转载。
01 收藏!国家局器械审评中心老师联系方式
02 医疗器械注册核查常见问题汇总
03 这46款产品不再是医疗器械了!
04 11省医疗器械重点监管目录已出,有你家的产品吗?
05 又有490个医疗器械产品“阵亡”了!
06ISO 13485:2016标准于3月1日正式生效
07医械注册批件频频被退,到底为哪般?
08豁免临床、同品种医械产品的临床评价该如何做
09 医疗器械产品注册收费标准
10创新医疗器械特别审批审查结果汇总(持续更新)
医械注册与临床研究技术服务商
1、医疗器械注册与临床试验咨询请拨:400 609 1580
2、合作或投稿,请发邮件至:freda@fredamd.com
(回复“投稿”,查看稿酬标准)
3、您还可以与我们在QQ上互动:2206460483,注册与临床交流群:377876554
4、对此文如有疑问或建议,欢迎给我们留言,您的声音是我们前进的动力!“请关注公众号:fredamd2,医疗器械最新资讯,每晚10:00与您分享!”
http://www.duyihua.cn
返回 弗锐达医疗器械资讯 返回首页 返回百拇医药