【分类界定】阴茎增大增粗拉伸器具产品分类界定
2016/7/1 弗锐达医疗器械资讯

河北省食品药品监督管理局:
你局《关于阴茎增大增粗拉伸器具产品分类界定的请示》(冀食药监〔2016〕21号)收悉。经研究,现函复如下:
你局请示所述产品的作用原理为“阴茎主体内勃起肌和阴茎海绵体可以通过锻炼来达到增大长充,增加粗壮度和增强硬度的目的。伴随着新细胞的生长,阴茎体就会增生变粗,同时还能矫正阴茎体的曲度。通过训练阴茎内的肌肉细胞壁得以增厚,阴茎内部血液循环系统得以提升,使得阴茎达到增大的目的。”
根据该产品预期用途和工作原理,同意你局的意见,按照《关于胶原蛋折软骨载体等产品分类界定的通知》(国食药监〔2008〕251号)中“阴茎增大器”的分类,该产品按第三类医疗器械管理。
食品药品监管总局办公厅
2016年6月30日
来源:CFDA
本文为转载,版权属原作者所有。

医械注册与临床研究技术服务商
◆ ◆
临床试验丨体外诊断试剂丨豁免临床丨注册收费丨飞行检查丨创新器械审批丨强制性标准丨质量管理体系丨ISO13485丨不良事件丨UDI丨体系自查报告

http://www.duyihua.cn
返回 弗锐达医疗器械资讯 返回首页 返回百拇医药