我国患者支架置入治疗又添新选择
2015/4/1 中国医学论坛报

    

     PE PREMIER中国研究证实Promus PREMIER支架的有效性与安全性

     在2015年中国心脏介入(CIT)大会上,PE PREMIER中国研究公布了其30天的研究结果,证实了我国冠心病患者应用Promus PREMIER?铂铬合金依维莫司洗脱冠脉支架系统治疗的有效性和安全性。该研究的主要研究者、浙江大学医学院第二附属医院王建安教授对研究的主要结果及支架设计要点进行了介绍。

    

     王建安教授

     Promus PREMIER支架具备有效性与安全性

     PE PREMIER中国研究目前在我国6家中心共入选101例冠心病患者。入选患者共有110处病变,研究对其中109处病变成功进行Promus PREMIER支架置入治疗,技术成功率为99.1%。手术过程中未出现器械缺陷、器械故障及受试者在术中受损等情况。共100例患者(99.0%)完成30天随访,在此期间无一例患者发生主要心脏不良事件,且30天内患者未发生支架血栓、手术部位血管穿孔等不良事件及与研究器械和基线手术相关的严重不良事件。这表明Promus PREMIER支架置入治疗原发冠状动脉粥样硬化病变患者是安全、有效的。PE PREMIER中国研究6个月和12个月的随访结果及其在真实世界应用的表现值得期待。

     支架的性能是影响治疗结果的重要因素

     事实上,支架的可视性、灵活性、支撑强度及纵向压缩程度不仅影响医生术中操作,且是治疗效果的重要保障。Promus PREMIER支架平台采用铂铬合金制成,显影较好,保证了支架在术中良好的可视性。在支架的整体设计方面,Promus PREMIER支架头端加大小梁密度,硬度增强,使得支架的输送能力更强,有利于通过病变血管;后端又适当减少小梁密度以求柔软度,这样既保证了支架的顺应性,又使其输送能力较佳。此外,Promus PREMIER支架的药物涂层采用依维莫司和一种组织相容性良好的氟化聚合物载体组合,有效减少了支架内血栓形成等不良事件。

     Promus PREMIER是波士顿在华推出的新一代铂铬合金依维莫司洗脱冠脉支架,是冠心病微创介入疗法的精细化创新成果。

     责编:张二娟

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