当肠癌进入晚期,还有希望吗?有!这25家医院或许能救命!丨推广
2015/9/18 健康时报

    

     结直肠癌起病隐匿,发现时往往已到晚期。对于进入癌症晚期或已出现转移的结直肠癌患者来说,化疗是重要的治疗手段。如果目前一线、二线化疗药物治疗均无效,还有其他的选择吗?答案是:有!

     近日,和记黄埔医药宣布,中国人自主研发的晚期肠癌患者药物——呋喹替尼,对于现有治疗无效的转移性结直肠癌患者有明显疗效。

     潜伏的“隐匿杀手” 结直肠癌一旦发现已晚期

     在中国,结直肠癌的发病率居恶性肿瘤中的第三位,仅次于肺癌和乳腺癌,患者人数2012年统计为38.9万人,是增速最快的肿瘤之一。 结直肠癌预后不良,死亡率较高,已成为最常见的消化道恶性肿瘤之一。

     结、直肠癌统称为大肠癌,是大肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变。一段时间之后,某些息肉发生癌变,形成肿瘤。当肿瘤细胞生长到一定程度时,它可以穿透肠壁,扩散到结肠或直肠以外的临近部位。最终,肿瘤细胞可以脱落并扩散到身体的其他部位,形成新的肿瘤,这就形成了转移性结直肠癌。

     复旦大学附属肿瘤医院的李进教授介绍:“由于结直肠癌早期症状十分隐匿,不易自我发觉,就像身体中的隐形杀手,长期潜伏于身中,时刻蔓延,直至威胁我们的身体健康。一旦发现,往往已发展到晚期。”

    

     复旦大学附属肿瘤医院李进教授

     突破性新药给肠癌患者带来希望

     晚期结直肠癌的治疗以化疗为主,多使用联合化疗方案。一线治疗失败的结直肠癌患者以二线化疗为主,二线化疗药物的作用机制各异,治疗的选择主要依赖于肿瘤类型、化疗时限以及药物的毒副作用,有些药物的疗效和安全性仍待进一步评价。

     VEGFR信号通路是抗肿瘤靶向药物研发的一个重要靶点,目前已有多个抗体和小分子抑制剂获批上市。然而,现有的小分子VEGFR产品激酶选择性差,脱靶毒副作用大,同时,临床暴露量低,靶点抑制不充分,疗效受到极大限制。

     据了解,呋喹替尼是和记黄埔自主研发、具有全球知识产权的新一代口服VEGFR抑制剂,其活性高,激酶选择性好,药代动力学佳,毒副作用小,同时,对CYP450酶不抑制,联合用药不会产生相互干扰。在肠癌、肺癌和胃癌等多个瘤种上显示了很好的疗效,同时,与化药联合用药也初步体现了良好的安全性和疗效。

     和记黄埔医药执行副总裁苏慰国博士表示,呋喹替尼目前两期研究的积极结果昭示着它在晚期结直肠癌治疗中具有突破性的意义,未来有望成为高效、低毒的新一代抗癌新药。”

    

     和记黄埔医药首席科学官苏慰国博士

     希望救命, 去这 25家权威医院报名试试

     目前,呋喹替尼Ⅲ期临床试验已经启动,正在招募患者。和记黄埔医药将Ⅲ期试验命名为FRESCO,英文含义为“大师的作品”。采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究方法评估呋喹替尼治疗化疗失败的晚期肿瘤的临床疗效。目标受试者为局部晚期或转移性结直肠癌患者,这些受试者至少经过两轮抗肿瘤治疗的失败,曾用药物包括奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物及伊立替康。研究计划约25家研究中心入组超过400名受试者。目前,该研究正在全国范围内招募受试者。

     该项临床研究的主要负责人、复旦大学附属肿瘤医院的李进教授认为:“这是一个完全由中国研究团队设计的、针对中国晚期肠癌患者的POC试验。初步结果显示,呋喹替尼能显著延长中国晚期肠癌患者的无疾病进展生存期3.7个月,这在所有公布的晚期肠癌三线治疗的临床试验中是最为显著的,未来希望通过Ⅲ期临床研究进一步证明呋喹替尼能为中国肠癌患者的治疗带来福音。”

     据了解,全国约25家研究中心将入组超过400名受试者,研究结果预计将于2016年公布。符合条件的患者可联系参与,项目招募热线电话为400 618 0207。

     参与“呋喹替尼Ⅲ期临床试验”医院名单:

    

    

    http://www.duyihua.cn
返回 健康时报 返回首页 返回百拇医药