想要二孩的请注意：这些基因检测最好提前做做！丨推广
2016/1/2 健康时报

     最近，Facebook创始人扎克伯格宣布成功晋升爸爸的消息瞬间开启了火爆的刷屏模式。随着国家放开二孩政策，小编朋友圈里准备要二孩的妈妈们已经按耐不住激动的心情，开始蠢蠢欲动。且慢，在行动之前，高龄妈妈们除了做好物质和精神上的准备，还需要进行科学孕育健康宝贝的遗传知识储备。

     确实，对于很多70后妈妈来说，她们已经过了生育的黄金甚至白银时期。专家认为，这个年龄段的夫妻双方身体机能都在下降，细胞新陈代谢减慢，加上环境、工作等方面的压力，很可能使遗传物质发生突变，出现染色体疾病等，从而导致胎儿先天发育缺陷，并且出生缺陷率随妈妈年龄的升高而增加。

     据调查，

     孕妈咪 25～29岁时，唐氏综合症的发生率为1/1500，

     30～34岁为1/800，

     35～39岁为1/250，

     40～44岁为1/100，

     45岁为1/50。

     所以有人称“先天愚型是高龄产妇的后代”。

     如何才能生育健康的二孩宝宝成为很多人茶余饭后的热门话题。所幸，基因检测技术可以让很多梦想成为现实。

     查基因，补充叶酸不再任性

     但凡生过孩子的妈妈们都非常清楚，怀孕前后，叶酸的补充成为非常重要的一门功课。孕妇体内叶酸缺乏时，除会引起胎儿神经管发育异常外，还会造成无脑儿和严重脊柱裂疾病等情况发生。然而，另一方面，过多的叶酸不仅会加重准妈妈的妊娠反应和分娩合并症，还会使宝宝出现生长发育障碍等。补还是不补？补多少？ 成为困扰准妈妈们的一个难题。

     叶酸代谢能力个体遗传检测，能够准确地评估人体对叶酸的利用能力，为科学合理地补充叶酸提供了科学依据。

     只需一管静脉血，唐氏筛查不再可怕

     我们身边很多35岁以上的高龄孕妇，在产检时都经历过被要求直接进行羊水穿刺确诊的情况，代价是1%-2%的流产率，还可导致再怀孕的机率大幅下滑。难道就没有一种既安全又准确的技术筛查唐氏综合征吗？答案是肯定的。

     现在的无创产前基因检测技术，只需要在孕12-26周期间抽取孕妇3-5毫升外周血，就可判断胎儿发生唐氏综合征等染色体疾病的风险。相比传统血清学筛查，无创产前基因检测方法准确性可达99.9%，这让很多妈妈们可以直接选择无创产前基因检测，极少数检测阳性者再进行羊水穿刺确诊。

     耳聋基因芯片检测，悲剧不再重演

     除了我们所熟知的遗传疾病检查项目外，对妈妈们来说，还有些风险很高的遗传性疾病的提早检查同等重要，譬如耳聋。

     《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据显示，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病，其中有60%以上的聋人是因为遗传因素导致。正常人也有约5%的耳聋基因携带率，这是造成成人后天聋和生育聋儿的主要原因。因此，若说耳聋基因筛查功在当代利在千秋一点也不为过。

     目前全国超过120万人的筛查数据显示，中国人耳聋基因总携带率高达4.6%，每万人中，母系遗传的“一针致聋”基因携带者就有25人。通过对筛查出的致聋基因突变携带者进行了医学干预，具有极高的临床意义。

     高端、神秘的基因检测其实很简单，只需采集一管静脉血就可以实现无创产前基因筛查、遗传性耳聋和地中海贫血等多种遗传性疾病的基因检测，非常便捷。

     博奥生物自主研发的系列基因检测技术和产品，覆盖了孕前的叶酸代谢基因检测、试管婴儿胚胎植入前、产前、新生儿和儿童等不同阶段，早早地为生育健康二胎布了一张严实的网。

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