重磅！安全无效“神药”将退出市场
2016/3/1 医学界

     不要再让这些罪恶的所谓药品祸害人了!

     文：蓝天

     来源：“医学界”微信号

     近日，国务院新闻办新闻发布厅举行发布会，国家食品药品监督管理总局(CFDA)局长毕井泉语出惊人：“药品的临床试验数据是我们进行药品审评的一个重要依据，药品的前提是有效，底线是安全，我们过去对安全强调得多，对有效性强调得少，如果是无效，那药品还有存在的必要吗？”

     针对CFDA局长的警告，和国家局目前正在推行的一致性评价、上市后临床再评价等措施，有业内人士分析，这将意味着安全无效品种要退出市场了!

     竟然还有安全的无效药？对于非医药界人士可能觉得比较惊讶，但对于行业人士来说，这已经是公开的秘密。

     那么，如此荒唐的药品是怎么通过审批并流通到患者手中的呢？生产这样的药品怎么会有市场呢？

     这还要从我们把关松懈的药品审批制度、推波助澜的药品招标制度和畸形的以药养医制度说起。

     长期以来，医护劳务性价格严重偏低，政府对于公立医院投入严重不足，导致药占比长期高居不下，一般大医院都高达40%，医生阳光收入长期处于低水平状态。因此一些安全无效药在其中扮演起了重要的角色。

     而关于药品价格和治疗效果之间的关系，一位曾出任WHO官员的学者主持的课题小组调研发现，目前我国医保目录的药物品种，大多是找大医院的专家凭经验拍板而来，而CFDA的药品注册审批、发改委的药品定价等也都没有经过严谨的卫生经济学评估。

     据了解，以最近火热的三明医改为例，在省级招标采购的基础上，采用全市统一限价采购，严格执行“一品两规”、“两票制”，并实行集中配送。同时还对明确列出的一批药品品规进行重点监控，这些疑似价格水分过大的药品中，有些就是传说中的安全无效“神药”，吃不死人，也治不好病。

     对于三明低价采购饱受行业诟病，担心低价采购的药品质量效果不好，但在一位三明市医改领导小组领导看来，不应该拿这个问题来问三明。

     问谁呢？当然是药品审批和监管部门。

     可见，停止安全无效药的审批，并让市场上流通的安全无效药尽快退出市场，是取消医药养医制度改革的基础。

     因此，界哥呼吁有关部门尽快行动起来，不要再让这些罪恶的所谓药品祸害人了!

     (本文为“医学界”原创文章，转载需经授权并标明编辑和来源。)

    

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