给力！湘雅医院严词拒绝家属无理索赔
2016/7/13 医学界
导读："医院赶紧维权，千万别退让!"
文：岚逸筠篁
来源：“医学界”微信号
近日，在天涯、搜狐等各大社区论坛出现了这样的一篇帖子，作者自称是怀化市辰溪县农村的向氏夫妇，其“爱子”向XX被中南大学湘雅医院“草菅人命祸害惨死”，并称该院“扭曲事实，黑白颠倒，蒙蔽大家视听，到处制造谣言，甚至说家长遗弃自己的小孩。”
全文描述一家人凄惨就医经历和“维权”经历，控诉医院。并在文章最后把孩子遗照公布出来!
但对此事，许多网友提出质疑：
就在昨天下午，事件的另一方，中南大学湘雅医院在其官方微博中发布了此次事件的公告：
以下为医疗过程具体说明，内容选自微博：
患儿向某某，男，4月龄。因反复咳嗽高热40余天于2016年2月19日第一次入住中南大学湘雅医院，曾先后在怀化当地医院住院两次，无效。在我院住院期间，诊断为：支气管肺炎、遗传代谢性疾病、外胚层发育不良症、免疫球蛋白A的选择性缺乏。医生建议家属完善外胚层基因、粘多糖基因检测，家属拒绝。2月23日患儿父母在未告知任何医务人员的情况下全部离开医院，将患儿丢弃在病床。我院多次打电话家属不接听。经医护人员发信息告知家属：“遗弃患儿将犯遗弃罪”后，家属于当日中午12点左右返回病房。我院医师反复交代检查及继续治疗的必要性，但患儿家属强烈要求并签字出院。此次住院产生医疗欠费4084.83元，未结账。
2月25日凌晨，家属带患儿再次来我院儿科急诊，将患儿丢在急诊科后再次失踪，且电话由不接转为关机。此时患儿高热、角弓反张、四肢肌张力高，病情危重，若不及时抢救随时可能死亡。我院医务人员本着救死扶伤的人道主义精神，将患儿在无人陪伴、无人缴费的情况下收入儿科重症监护室抢救。抢救期间，我院医务人员给患儿家属打电话数十次、发信息十余条，患儿家属既不来照看患儿，也不履行缴费义务，甚至各种医疗告知文书也不签字，仅于3月4日来院签署了一张药品使用告知书后便再也无法联系。在家属完全不配合的情况下，医疗救治工作举步维艰。虽然之后患儿病情有一度好转的迹象，但终因病情过于严重，于3月15日抢救无效死亡。我院在对患儿向某某的诊疗过程中，严格遵守法律法规和医疗常规的程序和规范，不存在任何诊疗差错。在患儿家属丢弃患儿的情况下，一直予以积极救治。整个抢救期间，我院给予了美罗培南联合万古霉素等积极治疗措施，产生医疗欠费30343.82元，患儿家属缴费为0元。
3月15日患儿因病离世后的第一时间，我院立即告知家属可以行尸体解剖明确死亡原因，家属拒绝在尸检告知书上签字。
尊老爱幼是中华民族的传统美德，抚养未成年子女是为人父母的法定义务与道德人伦的基本要求。患儿向某某父母在患儿重病期间、在患儿最需要亲人照顾的时候，逃避法定监护义务，甚至将患儿的不幸过世作为其谋求钱财的工具，丧失了最基本的人伦，也有悖于国家法律规范。更加令人感到悲哀的是，患儿家属不仅对极力抢救患儿、照顾患儿生活、自费买奶粉换尿片的医务人员没有任何感激之情，反而在患儿死亡后在医院大吵大闹，辱骂医务人员，将患儿不幸病故作为敛财工具要求巨额赔偿，实在是人心寒。在无理索赔未果的情况下，其父母在网络媒体肆意发帖，歪曲事实，对我院进行无端的粗鲁攻击。为了维护医务人员的尊严、法律的尊严和病故患儿的尊严，中南大学湘雅医院一定会通过合法的途径还原事实真相，绝不向此类无理恶行妥协。
特此说明。
中南大学湘雅医院
2016年7月12日
网友们对医院的回应一致点赞，对患儿的不幸遭遇表示叹惜，也对患儿父母的行为进行谴责：
@Haizz-颖：支持医院合法的维权，抵制无理的医闹，希望政府部门能够正确做好。
@悠小喵：绝对不要妥协，不然只会助长恶性医闹!
@正南方南正：这应该报警!遗弃孩子的时候就应该报警!医院不能再对这样的父母仁慈。可怜了孩子…不知道他们心里是不是痛的，人性啊……
@sanyef：真的是每个医院都曾经收过这样的患者，也面对过这样无耻的家属。孩子，走好，愿你来世找个好父母。
@何屈：这户人家真可以够得上遗弃罪了，医院赶紧维权，千万别退让，不能纵容这种无良无德的人。
@没有云烟的日子：哎……人哪!如何堕落到如此地步的？!
@0黑龙卷风：湘雅好样的，这样丧心病狂的家属存在是全人类的耻辱!坚决依法处理，切不可为了息事宁人赔钱了事!注意保护好医护人员安全!
……
界哥试图联系湘雅医院宣传科了解事件后续处理情况，但截至发稿时，院方没有回应。
婚检和产检或可避免悲剧发生
仔细回顾整个事件，界哥相信有两个疾病的名字会引起大家的注意：先天性外胚层发育不良综合征和选择性免疫球蛋白A缺乏症。
先天性外胚层发育不良综合征是一种罕见的常染色体显性与性联隐性遗传病，累及皮肤及其附属结构如牙和眼间或波及中枢神经系统，有时可伴有其他异常。主要表现为指趾甲发育不良、汗腺与皮脂腺少、缺牙或牙发育不良、毛发稀少和泪腺发育不全。从病历资料上显示，患儿不能出汗，反复高烧不退，应该是属于X连锁隐性遗传的无汗型，即Christ-Siemens-Touraine综合征，发病率为十万分之一。虽然不可根治，但若注意环境条件、预防感染得当，可享有正常寿命。
选择性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是一种常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传病，也是发病率最高的原发性免疫缺陷病(约为1:2600~1:5300)。85%以上患者无明显症状，但部分SIgAD患者会出现反复的呼吸道感染、胃肠道感染、过敏症状、自身免疫性疾病以及肿瘤危险。而在本次事件中，患儿反复呼吸道感染可能与本病有关。同样是遗传病，SIgAD也没有根治办法，虽有些患儿能自发的恢复IgA的合成，但通常缺陷是持续存在的，因此主要是针对伴发病的治疗。
患儿所患的两种疾病都是遗传病，发生概率是极低的，而且两种疾病的预防都是可以通过婚检和产检做到的。在患方发布在各大论坛的帖子中，界哥惊讶地发现父母双方都姓向，姓氏比较少见(姓氏人口排第99)，结合患儿同时罹患两种遗传病的极低概率，以及农村长期存在“亲上加亲”的错误观念，不排除近亲结婚并未能进行婚检和产检的可能。
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