基因检测前，你需要知道这10条
2016/6/17 30e基因

     1、什么是基因体检？

     答：基因体检就是通过分析这些与疾病相关的基因或是与药物有效性相关的基因，提早知道受检者是否属于高危险人群或是用某种药的有效性。

     利用基因体检的结果，使医生对疾病的诊断、追踪、用药选择更为精准、有依据，甚至可以做到没有发病就先做出病前诊断，达到预防疾病的目的。

     基因体检可以理清有无不正常的基因变异和有无产生遗传性疾病的可能性，并以此作为临床诊断之重要参考。

     2、做基因体检对我们有什么帮助？

     答:

     (1) 了解自身是否有家族性疾病的遗传致病基因。

     具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。

     (2) 正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。

     由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。基因体检通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。

     (3) 提供健康风险管理最好的依据。

     目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯如抽烟、饮酒等，都容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到个性化医疗的目的。

     3、所有的人都可以做基因检测吗？新生儿做基因检测有意义吗？

     答：一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及早预防。基因检测适用于所有的人，甚至连刚出生、未出生的小孩都可以做基因检测，通过基因检测，不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病，从而及时、有针对性的作好预防工作。

     4、有家族遗传史的是否一定能查出来？准确率是多少？

     答：是的。疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。检测准确率高达99%。

     5、做了基因检测能管几年？或者说几年需要做一次？

     答：一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来的。但随着科研和世界基因研究的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测更多种类的疾病；但是对同一疾病而言，一次检测，终身受用。

     6、基因检测和医院的常规检测有什么区别？

     答：基因检测和医院的常规检测属2个不同阶段的检测。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。

     基因检测是人在没发病时，预测会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等。这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。

     7、做过基因检测是否就不再需要常规体检？

     答：不是。做了基因检测之后，您就能按专家的建议、有针对性地进行某些项目的临床体检，从而做到有病早发现早治疗，两者有机结合，相辅相成。

     8、是否必须到医院才能做基因检测？

     答：健康风险基因检测属于遗传信息咨询，不属于医疗临床范畴，无需通过医院进行检测。同时，大部分医院也不具备相关的设备、技术和一大批测序技术和遗传科学领域的专业人员；检测还需要相关的基因科研资源和信息分析处理系统，这些都不是医院的优势。

     9、基因检测需要什么类型的样本？

     答：目前的采样方式有两种：1、血液；2、口腔粘膜。推荐使用口腔黏膜采样。因为口腔黏膜采样简便、无创、无交叉感染，特别是对于婴幼儿来说比较容易操作，安全性高，也不会给家长造成不必要的心理压力。采血需要专业人士，我们一般不采用，我们采集的是口腔黏膜细胞。

     10、检测报告是自己阅读还是有专人解读？

     答：对于综合项检测，30e基因的健康管理人员将对受检者的基因检测结果做详实的分析，并有专家进行一对一报告解读。

    

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