【会议】关于举办“新政策下改良型新药研发策略与技术审评及注册管理”研讨班的通知
2016/5/25 药智网

    

    

     各有关单位： 国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》颁布后，国家食品药品监督管理总局密集出台了一系列配套文件，药品审评制度改革的力度和速度都是空前的,将对行业的发展造成深远影响，在大变革背景下，对药品研发和生产企业既是机遇又是挑战。而其中改良型新药是指结构已知、已上市活性成分的物质基础上，对结构、剂型、给药途径、适应证或者联合用药等进行优化，具有明显临床优势的药品。 为帮助药品企业研发申报人员厘清最新政策法规变更要求，及时正确的了解“《化学药品注册分类改革工作方案的公告》”新制度的实施细节，以及改良型药物未来发展方向及市场前景分析,抢占先机撑握高端发展策略，明确产品的注册审评的操作要点，解决申报过程中遇到的核心问题，顺利通过评审。我单位决定联合相关主管部门于2016年6月17日-19日在上海市召开“新政策下改良型新药研发与技术评价及注册申报流程解析研讨班”。届时将邀请国家药品监管部门领导及审评专家对法规进行详细解读，并进行改良型药物专题交流研讨，请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：一、会议安排 会议时间：2016年6月17-19日(17日全天报到) 报到地点：上海市(具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容 详见附件一(日程安排表)三、参会对象 制药生产企业从事研发、注册相关人员，以及GMP管理、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑. 2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家，检查员和行业内相关资深专家、欢迎来电咨询，课后及时跟踪辅导。 3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 4、企业需要内训和指导，请与会务组联系五、会议费用 会务费：1980元/人(会务费包括：培训、研讨、资料等)。食宿统一安排，费用自理。六、联系方式 联系人张伟18201571093 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二○一六年五月

    

    

    

     新闻来源：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

    

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