终于等到你，MERS抗体，还好没放弃~
2015/6/2 公共卫生与预防医学
国内最新消息
广东省卫生计生委6月1日通报称，全国首例输入性中东呼吸综合征确诊病例仍有发热，双肺渗出有增加，病情有加重趋势，生命体征基本稳定，其密切接触者已追踪至67人，仍有10人失联，此10人均为乘坐永东巴士的乘客。
金某目前被收治在医院ICU负压病房，处于高度防护，外来人员无法进入探视。据惠州市中心人民医院重症医学科(ICU)主任凌云介绍，该病例的诊断除了有中东呼吸综合征外，还合并有呼吸窘迫综合征，且这几天的病情有加重的表现，“患者一入院就收治到我们ICU的负压病房，现在最主要问题是呼吸功能下降，影响到氧合状况，需调高氧气浓度，加压吸氧。”目前病人并未上呼吸机，只是使用吸氧仪，接下来会根据病情的进展进行研判。
韩国一疑似患者死亡
据韩联社1日报道，一名与韩国首位中东呼吸综合征确诊病例接触后出现疑似症状的患者当天死亡
韩国卫生部门表示，这名患者是在韩国京畿道一家地方医院住院时死亡的。目前，韩国保健福祉部正在对这名患者的死亡是否与中东呼吸综合征有关展开流行病学调查。目前还不清楚这名死亡患者的具体情况和死亡经过。
韩国一地方卫生部门官员表示，可以确定的是这名死亡患者确实与首位中东呼吸综合征确诊病例有过接触，是疑似患者，但不是确诊病例。
国内积极应对MERS
北京市出入境检验检疫局表示，目前国家质检总局、卫计委等部门已联合发文，北京出入境检验检疫局也在积极按照相关要求进行监管工作，并即将出台具体的防控措施。据了解，机场旅检处将通过测温、填表等方式排查疑似MERS症状，并将在廊桥、通道等处进行排查。
北京对于MERS的监控、检测和诊疗能力如何？北京早在3年前即建立了针对MERS病例的监测系统，且完全具备MERS病毒的实验室检测能力。
对于该病毒的检测，北京市、区两级疾控部门均已具备检测能力，一旦发现疑似感染这种新型冠状病毒的患者，将立即检测。据悉，该病毒在6小时内即可“锁定”。
上海具备MERS冠状病毒检测能力，检测系统完善。
抗体研究前景明朗
施一表示，中科院和卫计委进行了相应布局，因为有SARS病毒的应对经验，项目研究得以快速进行，中国已研发出多个治疗性抗体和多肽药物，“均处于实验室水平，下一步需要加紧进入临床研究”。
事实上，科学家们正在积极试验各种抵抗MERS的办法。美国国家过敏与传染性疾病研究所建议尝试利巴韦林和干扰素α-2b两种药物联用的疗法，该 方法在动物试验中被证实有效。来自德国的研究团队研发出一种改良型痘苗病毒安卡拉株，目前该疫苗研究并没有出现比较严重的副作用。
此外，最早出现MERS确诊病例的沙特阿拉伯正在联合数家国际医药公司开发相关疫苗，争取赶在MERS流行季节到来前上市，以减少中东各高发地区的发病率。
疫苗你了解多少？
疫苗是什么？
疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。通过疫苗接种使接受方获得免疫力。疫苗被广泛认定为能减少许多疾病的流行和影响。
疫苗的作用原理
疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。
疫苗的制备流程
疫苗制备工作过程非常复杂。
首先要筛选疫苗的毒株，哪一类毒株适合做疫苗，有些毒株可能毒性相当大，要经过处理程序。筛出来以后才能决定这种疫苗的形式，全病毒的好还是裂解好，是不是要添加佐剂，然后决定什么样的工艺和流程。
疫苗生产的时间周期
最短是6~8个月。
生产到市场要经3阶段
疫苗的生产到使用需要三个阶段，分别是研制阶段、临床试验阶段和审批阶段。
研制阶段：研究、开发、制备新疫苗。
临床试验阶段：指在尊重参加实验的人并获得他的同意的情况下，任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性的研究。
审批阶段：国家食品药品监管局对新疫苗进行审查。
来源：京华时报，人民网，中国新闻网，搜狗百科，中国网，每日经济新闻，本平台编辑整理
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