预防宫颈癌的HPV疫苗被批准进入中国,你打不打?
2016/7/19 医学论坛网

    

     导语在宫颈癌领域,治“未病”正在成为现实。今日葛兰素史克宣布,希瑞适获得中国食品药品监督管理总局上市许可,成为国内首个获批的预防宫颈癌的HPV疫苗。女性可以接种HPV疫苗,男性也可以,打不打?医学论坛网综合整理自澎湃新闻、新京报

     时隔十年,已在全球百余个国家广泛接种的宫颈癌疫苗终于得以进入中国市场,在宫颈癌领域,治“未病”正在成为现实。

     7月18日,葛兰素史克宣布,希瑞适?(人乳头状瘤病毒疫苗[16型和18型])获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的上市许可,成为国内首个获批的预防宫颈癌的HPV疫苗。

     过去,中国大陆女性需要到香港或其他国家去才能接种宫颈癌疫苗。最大原因是,由于安全性存在争议,宫颈癌疫苗之前未被中国国家食药监总局批准,因此才会有10多年的迟滞。

     人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是最常见的性传播病毒,寄生于人类鳞状上皮,为双链环状小DNA病毒,有严格的嗜上皮性。与人类多种疾病的发生有关,除可引起主要性病尖锐湿疣外,尚在数种人类癌症如宫颈癌、肛门及肛周癌、外阴癌、阴茎癌和食管癌等的成因中起重要作用。

     1974年德国病毒学家Harold Zur Hausen首次提出人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈肿瘤的关系。此后高危HPV感染与宫颈病变相关性得到越来越多的深入研究。之后随着研究的深入,现已明确高危型HPV感染是宫颈癌的明确致病因素,使宫颈癌成为目前人类所有恶性肿瘤中惟一可能通过接种疫苗、摒弃不洁性生活方式和定期筛查等手段来预防、早期发现和治疗乃至彻底根除的恶性肿瘤。Harold zur Hausen也因此于2008年获得诺贝尔生理学和医学奖。

    

    


     显微镜下的HPV病毒图

     2004年世界卫生组织下属国际癌症研究署(International Agency for Research on Cancer)发布一致性声明,提出HPV感染是宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌发生的必要因素。

     宫颈癌是中国15岁至44岁女性中的第二大高发癌症,每年约有13万新发病例。每年, 中国的宫颈癌病例占全球的28%以上。在全球范围内,平均每分钟即检查出一例新发病例,每两分钟就有一名女性死于宫颈癌。因此,中国在开展宫颈癌筛查项目的同时引进HPV疫苗接种将会显著降低宫颈癌和癌前病变的发病率,从而降低疾病负担。

     HPV疫苗接种和宫颈癌筛查一起,将成为女性预防宫颈癌提供更好的手段。根据葛兰素史克的消息,希瑞适?在中国注册用于9到25岁女性的接种,采用3剂免疫接种程序,并有望在明年年初正式上市。

     此前,市场对于中国政府迟迟不放行HPV疫苗猜测颇多,其中一个就是其在亚洲人群身上的表现问题。葛兰素史克表示,一项在中国开展的长达6年的希瑞适?临床试验入组了6000多名受试者分别接种疫苗和对照。结果显示,该疫苗在预防某些致癌型HPV相关的宫颈疾病方面具有很高的保护效力且具有令人满意的效益风险比。该结果与全球临床研究的数据是一致的。

     HPV病毒种类繁多,根据序列差异已鉴定出200多型,其中40余型可感染生殖道,根据其与宫颈癌及其癌前病变的相关性,分为高危型和低危型。高危型包括16、18、31、33、34、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68和70,主要存在于宫颈癌及其他的肛生殖器癌,低危型包括6、11、42、43和44,主要见于生殖器疣等良性增生性病变。世界范围内,低危型HPV6和11与90%的生殖器疣有关,高危型HPV16和18与70%的宫颈癌相关。

     生殖道HPV感染主要通过性接触传播,生殖器以外的HPV感染可通过很小的皮肤破损与病变部位的直接接触或与污染物的间接接触而传染。

     HPV感染在一般人群很普遍,50%以上的性活跃期妇女会感染高危型HPV,多数为无任何症状的潜伏感染。高危型HPV感染在80%左右的妇女中是暂时性的,病毒可在6-8个月内被清除,其中虽然有少部分妇女可发生宫颈上皮内瘤变,但也会随着病毒的清除而病变消失。20%感染妇女中的高危型HPV感染可持续存在,大约经过平均15年的时间会导致浸润性宫颈癌的发生。所以,HPV感染的高峰年龄在18~30岁,而宫颈癌则在35岁以上的妇女更多见。

     在众多恶性肿瘤中,惟有宫颈癌病因明确,与高危HPV感染相关,虽然对已经感染的HPV尚没有特效的清除方法,但宫颈癌却可能是最易通过疫苗接种来进行防控的。预防性疫苗均源自HPV衣壳蛋白组装成的VLP。理论上讲,针对HPV16和18的VLP疫苗,可预防70%的宫颈癌,针对HPV6和11的VLP疫苗可预防90%的生殖器疣。

     目前已经成功上市的HPV疫苗主要有两种,一是2007年被批准上市的葛兰素史克的希瑞适(Cervarix),针对HPV16、18,常被称为二价疫苗;二是于2006年上市的默沙东的加德希(Gardasil)针对HPV6、11、16、18,也被叫做四价疫苗。

    

     人类乳头状瘤病毒侵入人体皮肤后造成寻常疣

     2009年WHO建议将HPV疫苗用于宫颈癌的一级预防。截至目前来看,这两种疫苗对绝大多数接种人群是有效和安全的,超过170个国家已引进上述两种疫苗。

     HPV疫苗的发开还在继续。2014年12月,HPV九价疫苗在美国正式上市,在四价疫苗的基础上,九价疫苗针对HPV31、33、45、52、58感染有着很好的保护效应,从概率上来说,预防宫颈癌的有效率达到了90%以上。

     预防性HPV疫苗的问世在人类战胜恶性肿瘤的历程中具有里程碑式的意义,它翻开了宫颈癌诊治的新篇章,可能改变半个多世纪以来形成的以二级预防(宫颈癌筛查)为主的宫颈癌预防模式,使宫颈癌的一级预防(疫苗接种)成为现实。

     此次葛兰素史克表示,希瑞适?在中国注册用于9到25岁女性的接种。对于不少已婚、已有性体验,或超过25岁的女性,是否还有接种疫苗的必要呢?该问题仍然充满争议。根据欧美国家的医师建议,最理想的状态莫过于年龄在26岁以下,在未有性体验前接种。比如英、美、澳等国,均有在校学生(初中、高中)可免费接受疫苗的服务。

     HPV疫苗的免疫效力在青春期后随着年龄增加而显著减弱,这是无疑的。但效力的评估关键还在于有无HPV感染、感染了什么亚型、感染了多少种。相当大一部分的医学人员认为,即使已有性体验,接种HPV疫苗依然有价值,区别在于价值大小。对于25岁以上女性,HPV 16/18疫苗能够有效预防感染和宫颈异常,并具有HPV 31、HPV 45的交叉保护效应。

     《协和妇产科文献月报》中就提到,对于接种前没有感染HPV的女性,HPV疫苗能够提供明显的多部位保护作用;对于接种前已有HPV感染的女性,这种多部位保护效应也有体现。日本妇产科协会也将疫苗建议年龄大幅提升到45岁,认为即便有过性生活也依然有充分的注射预防价值。

     男性是否应该接种HPV疫苗?

     HPV疫苗主要可预防人类乳头瘤状病毒(即H PV )所引起的一系列疾病,它能减低70%女性感染子宫颈癌的风险之外,还可百分百减低引致男女生殖器官湿疣的HPV 6、11型病毒感染,同时对于男性而言,注射该疫苗还可能患上降低肛门癌与阴茎癌的风险。所以男性同样可以打HPV疫苗。

     根据免疫接种咨询委员会(ACIP)的推荐:

     年龄11-12岁的男孩儿应该接受四价HPV疫苗接种;

     13-21岁的男孩儿和男性如果既往没有接种过,或没有完成3次针剂的系列接种,也应该接受四价疫苗接种。年龄22-26岁的男性也可以接受接种;

     年龄小至9岁的男孩和女孩都可以接受二价或四价疫苗接种;

     和男性有性生活的男性,以及免疫缺陷的人,如果年龄没有超过26岁,推荐其应用四价疫苗接种。

     看看网友都怎么说:

     网友A:06年就发明出来的疫苗,到今年才进入中国,整整十年阿,一代人错过了。

     网友B:期待已久,终于通过。不知道要多少钱。虽然超龄,但还是希望打。

     网友C:在肿瘤医院宫颈癌病房护理了三个月,因为放化疗,病人极其痛苦,每次放疗前都吓得发抖,有十几岁的孩子,有七八十的老太太。很多人没症状,是体检出了,生活就彻底改变。能预防当然最好!

     后记:我国作为一个原研药品较少的国家,在审批方面设立的一些灵活性不够的限制,使得我国患者不得不付出更多的经济或时间、甚至生命成本,这不应该。在宫颈癌的预防方面,我们已经走了弯路,真心希望今后能通过审批压减和临床试验替代终点指标优化等,让这样的弯路越来越少。

    

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