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2016/9/2 联合基因总部

本周小编继续开叨
!本周将在开设的《联合基因科普》专栏,为大家提供最新2则关于基因检测以及联合基因集团的基本信息,并对大家在后台的提问进行解答。

本期重点
1.第一个孩子,或者直系亲属中患有某种可遗传性的疾病,第二胎新生儿需要做什么检测?
本周小编收到消费者的咨询,xx称其响应二孩政策号召,于今年6月份产下第二个孩子。第一个孩子患有儿童注意缺陷多动障碍,担心二孩也患有该类疾病,在了解了联合基因检测后想做相关检测,不知是否有检测的意义?

联合君在此要告诉亲,因为大宝已患该疾病,所以二宝是很有检测的必要。一方面,通过疾病易感基因检测中的儿童注意缺陷多动障碍单项疾病易感基因检测,可以知道是不是遗传上存在风险,可以为病因的查找以及疾病的预后提供根据。

对于儿童而言,体质较弱较易感冒发烧,严重时易引起肺炎等病症。因此联合君还建议亲可配合做“少儿退烧药的基因检测”,因为基因型差异,不同病人的服药效果和毒副作用差异可达10-100倍。这意味着:一些人的“救命药”对另一些人就是“毒药”。

联合君建议亲,不要过于担心大宝与小宝,平时要多注意他们的饮食、培养良好的生活习惯,带他们多运动,多与他们交流互动。
最后联合君预祝宝宝们身体健康,聪明伶俐。



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