细胞遗传学产前诊断技术与规范
2015/12/9 医学界妇产科频道

     细胞遗传学是现在应用最为广泛的产前诊断手段,也是诊断染色体疾病的金标准。

     作者:龙志高 邢恩鸿 王玉琢

     来源:《中国实用妇科与产科杂志》

     产前诊断是在遗传咨询的基础上,应用现代医学、细胞遗传学、分子遗传学、医学影像学、免疫遗传学、生物化学等技术,对胚胎和胎儿的直接检测或通过对母体的检查,预测胎儿在子宫内生长发育状况,诊断胎儿是否有遗传缺陷及先天畸形,并提出医学建议,是预防出生缺陷患儿出生的有效手段。其中细胞遗传学是现在应用最为广泛的产前诊断手段,也是诊断染色体疾病的金标准。本文对细胞遗传学产前诊断的应用及技术规范做一介绍。

     1、人类非显带染色体技术与各类显带技术的应用

     1.1 非显带染色体技术

     非显带技术始于20世纪50年代末,经非显带技术染色后的染色体呈均匀着色,其主要的特征为着丝粒的位置和染色体的相对长度。应用这一技术可以发现整倍体和部分非整倍体性核型,如21-三体综合征、Ph染色体等。但由于缺乏显带技术,无法精确辨认某一染色体的异常,只是在1960年Denver会议上依据染色体大小将其分为7组(A~G),并于1967年进一步修正,命名了染色体的臂、易位和其他异常。进入70年代,随着方法学上的进展,尤其是G、Q及R显带技术的应用,许多染色体的数目及结构异常才得以精确地辨认。

     1.2 各类显带染色体技术

     非显带的标本上虽然可以根据染色体的形态识别1、2、3、16、17和18号,有时还可以识别Y染色体,但不能鉴别其他大多数染色体。1970年Caspersson等首次报道用喹吖因对人染色体进行染色,可在各号染色体上显示出宽窄和位置不同带纹,在随后几年中,细胞遗传学工作者以不同的染色方法为基础,提出了各种显带方法和名称,如Q、G、R、C、T及N显带法等。

     1.2.1 G显带技术

     G显带是最常用的,染色体经胰蛋白酶处理后,用一种能结合DNA的化学染料Giemsa染色,使染色体呈深浅不同的带型,人类的24种染色体可显示出各自特异的带纹。

     1.2.2 G-11显带技术

     G-11显带是一种特异性显示9号染色体次缢痕的显带方法,一般用于9号染色体次缢痕多态性分析、家系调查、亲子鉴定等研究以及9号染色体倒位的细胞遗传学分析。

     1.2.3 R显带技术

     R显带与G显带相反,染色体经热盐处理,使富含AT的DNA变性,用Giemsa染色,则可显示与G带正好相反的带纹,即G显带的深带变为浅带,浅带染成深带。当G显带显示的染色体两臂末端为浅带时,如果两臂末端发生缺失等异常,一般难以发现和识别,而R带正好能将此处显示出易于识别的深带。所以,R显带技术有利于检测染色体的末端缺失、重排等。

     1.2.4 C显带技术

     C显带技术由Arrighi和Hsu于1971年发明,是显带技术中最简单的一种带型。其方法起源于原位杂交。Arrighi和Hsu发现用碱处理载玻片上的染色体使DNA变性后,再在SSC溶液中、65℃的条件下使其复性,在受控制的条件下经Giemsa染色可显示出在染色体的一定部位是深染的。20世纪70年代用原位杂交的方法证明深染的区域(C带区)是结构异染色质的区域,也就是一般而言的DNA高度重复序列的区域。然而,现在更为流行的看法认为氢氧化钡或其他碱性物质的处理是优先提取了非C带区的DNA,SSC的处理有助于带型的清晰。

     1.2.5 N显带技术

     人类的近端着丝粒染色体(13、14、15、21和22号染色体)的次缢痕处与核仁的形成有关,故称为核仁形成区,它是中期染色体上的明显结构之一。应用DNA-RNA分子杂交技术,证明人类的18S和28S核糖体(rRNA编码结构)的基因(rDNA)位于核仁形成区。目前已有多种技术可以显示中期染色体上的核仁形成区。其中最简单而又准确的方法是银染法,即利用硝酸银将具有转录活性的核仁形成区(rRNA基因)特异性地染成黑色,人们将这种银染阳性的核仁形成区称为Ag-NOR,它们是具有转录活性的18SrRNA基因和28SrRNA基因所在的部位。由于具有转录活性的rRNA基因(rDNA)往往伴有丰富的酸性蛋白质,该类蛋白质含有巯基(-SH)和二硫键(-S-S-),能使AgNO

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