地中海贫血婴幼儿期三类型的症状特点
2016/7/31 血液病健康知识

    

     地中海贫血又通常称为海洋性贫血，是一种遗传性小细胞性溶血贫血病。这种贫血症是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白结构异常，严重的话可使人肝脾功能受损，寿命缩短。

     轻微地中海贫血是不影响工作和生活的，无须入院治疗。但是重度地中海贫血有可能危及生命，需要及时治疗。地中海贫血婴幼儿期就会发生，随着年龄的增长会不断恶化。地中海贫血发病非常急，轻微地中海贫血者有虚弱、贫血、腹内结块等症状。这样的地中海贫血患者，平时工作生活不受影响，平时生活习惯良好的话寿命也不会缩短。

    

     中度地中海贫血患者，幼儿时期就会表现出症状来，常有中度贫血，脾脏等轻微肿大，骨骼变轻等症状。

     重度地中海贫血患者，婴儿刚出生时没有反应，在3到12月时开始发病，常有面色苍白，发育不良，肝脾肿大，轻度黄疸等症状。随着年龄的增长，会出现心力衰竭，心肌损害致死。这时就需要及时治疗，如果不能及时治疗的话，很容易有生命危险。

    

     地中海贫血是否能遗传，是很多夫妻关注的问题。地中海贫血能够被遗传的，如果夫妻双方均带有一个地中海贫血的基因，那么下一代发生地中海贫血的可能性非常大。地中海贫血是可以预防的，男女双方在结婚或者要生育小孩前应该做好婚前检查和孕前产检，如果检查出双方带有地中海贫血基因最好不要联姻或者生育小孩。

     地中海贫血能够做好的预防措施就是到医院进行检查，做好相关预防工作，对于地中海贫血要做到早发现早治疗。

     『注』

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