面色过分红润小心真性红细胞增多症
2016/10/7 血液病健康知识

    

     面色过分红润，未必就是气色好，近日，北京中科血康血液病医学研究院收治了一名面色红紫的患者，她在体检过程中发现，血红蛋白高达169g/L，远远高于女性血红蛋白的正常范围110-150g/L，经过骨髓穿刺等检查，她被确诊患上了：真性红细胞增多症。

     65岁的林阿姨在两年前劳累后多次出现头晕的情况，孩子们以为老人是累的，就劝她不要太操劳了，休息后就又没事儿了。然而就在3个月前，林阿姨的女儿带着她体检时发现了异常，白细胞及血红蛋白增高，母女俩心想着：“高了比低了好啊，反正是不贫血，没事儿。”

    

     就这样50天过去了，林阿姨的右侧肢体活动变得不利索起来。到医院检查诊断为“脑梗死”，期间查血常规发现：WBC16.2×10^9/L，RBC6.26×10^9/L，Hb154g/L，PLT303×10^9/L，医生考虑为血液病，经推荐来到了专业治疗血液病的北京中科血康血液病医学研究院就诊。入院后，完善相关检查，确诊为真性红细胞增多症，入住血液科病区。

     该院史淑荣主任表示：真性红细胞增多症，属于一种血液病，其红细胞数量及血红蛋白均高于参考范围。如果持续、原因不明的红细胞数量增多高于7.0×10^12/L血红蛋白增高达180g/L-240g/L，就可以怀疑有此病。本病症属于骨髓增殖性疾病，可伴有血液循环系统障碍，血液黏滞度增高致使血流缓慢乃至发生血栓。

     真性红细胞增多症患者因体内红细胞异常克隆增多，血黏滞度明显增高，易引发心脏代偿不全，最终导致心衰，还有较高的出血及血栓形成的危险。如果未经受针对性有效的治疗，生存期很短，通过治疗，病人一般可生存10至15年以上，出血、栓塞、血栓形成是主要死因。个别可转变为急性白血病，大多在2至3年内死亡。

    

     如何延长生存期，是每位病人都关注的问题

     北京中科血康血液病医学研究院是一家专门研究看诊真红的专科医院，对此病主要是采用中西医结合治疗体系，包括骨髓腔滴注药物直接作用于骨髓，从根本上遏制骨髓造血干细胞的异常增殖，通过自血设备治疗对自体血循环回输，可以直接清除掉外周血的病态血细胞，有害衰败的成分，同时结合国家专利专科纯中草药疗方进行调理，通过住院期间的短期干预尽快降低红细胞使Hct维持在安全范围，防止并发症，以及可以起到一个快速调整免疫机能的作用。

     出院后期治疗以干预远期治疗，防止病情转变，以及避免终身用药，停药状态下，达到正常人的寿命为主要目标，通过体系化治疗后，从根本上遏制了防止患者进入消耗期，并避免患者转化为急性白血病以及骨髓纤维化等血液系恶性疾病。

    

     真正做到防病传变，达到了防止患者因病致残或致死的目的。经多年临床观察，不经治疗的患者在确诊后平均生存期为18个月;经过传统药物，羟基脲，干扰素等药物长期用药的情况下，中位生存期是7-15年;而经过该院临床中西医结合体系化治疗后的患者，停药的情况下，平均生存期最长可达30余年，与正常人平均寿命无异，不影响其正常生活，正常工作，甚至是正常的寿命。

     由上病例解析，我们可以了解到，红细胞数量过多也不是健康状态，如血液中还原性血红蛋白增多，人的皮肤或黏膜会呈现青紫色，特别是皮肤较薄，色素较少的部位如口唇、鼻尖、指(趾)、甲床等，专业术语将其称为发绀或绀紫。因此，出现异常现象应找医生详细了解清楚，切勿自行忽略，以免影响病情治疗。

     『注』

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