【原创】“毕姥爷”手术摘瘤！
2016/2/25 经纬传奇

    

    

     我说得“毕姥爷”不是毕福剑，是毕井泉。

     33年的春晚就炒红了一个姓——“毕”。鸭蛋的姥爷姓“毕”，鸭蛋爷爷的姥爷也姓“毕”，全天下稍有些年纪的“毕”姓男人，一夜间都“普调”成了“毕姥爷”。2015年1月，毕井泉接任国家食药监局局长时，毕福剑还在火火地主持“溜光大道”，所以业内戏称：药业也来了个“毕姥爷”。

    

     毕井泉既非学医又非学药，外行初入药行显得很“青涩”。比如，就连“医生看病是个良心活”这句话，他也要专门咨询当医院院长的朋友后才在会上讲[注1]。孰料，此话讲完的11天后，看上去文质彬彬的“秘书长”就毅然启动了“史上最严”的药物临床试验数据自查核查，对已申报生产或者进口的1622个待审药品注册申请，一个不落地开始了自查核查，史称：“7.22风暴”。

     我毕竟是在药行待了34年、在药物临床试验的“江湖”上“混”了十几年的“老炮儿”，深谙中国药物临床试验看似波澜不惊水面下的潜流涌动、漩涡丛生；类似的核查见过几次，几乎都是雷声大雨点小地“走过场”，有始无终；所以直到9月初，业内的侥幸心理占上风，“修补”者忙、观望者众，我还真为这位老校友捏着一把汗(详见【无知茶屋】微信公众号2015.9.7/8/9的连载《真为“毕姥爷”捏把汗》1/2/3)。

    

     在我的认识上：“造假”不是药业的“专利”，比如德国大众“尾气门”；“药物造假”也不是中国药业的“专利”，比如美国司法部勒令制药公司葛兰素史克为药物掺假行为支付7.5亿美金罚款；[注2]但“造假”是中国现今社会的普遍“顽症”，“药物临床试验造假”是中国药业久治不愈的“重症”，尾大不掉、法不责众。没想到进入12月份，业内“英雄所见略同”般地“大家一致认为”：“临床试验数据造假是制药工业发展中的一个‘毒瘤’”。[注3]

    

     如此看来，2015年“毕姥爷”在医药行业实施的是一台史无前例的“摘瘤手术”!(未完待续，敬请关注下篇《好一台如此昂贵的“手术”!》)

     [注1]见《国家食品药品监督管理总局毕井泉局长在北京大学国际药物工程管理硕士(IPEM)项目2015届学位授予仪式上的演讲》

     [注2]见2010年10月29日【 21世纪经济报道】：《美国药企药物造假:葛兰素史克认罚7.5亿美金》

     [注3]见2015年12月23日官网《食品药品监管总局召开药物临床试验数据核查工作座谈会》

     [个人观点，文责自负]

    

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